انتخاب جراح بینی - بهترین جراح بینی 
عکس: استهلال ماه مبارک رمضان 
عکس: ارزش تیم های حاضر در یورو 2016
نمایش برچسب :
تالاسمی بیماری ارثی ژنتیکی
تالاسمی یک بیماری ارثی-ژنتیکی
 | تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره‌های پروتئینی هموگلوبین بوجود می‌آید.هموگلوبین مولکول اصلی داخل گویچه‌های قرمز است که از هم و زنجیره‌های پروتئنی یا گلوبین تشکیل شده است. در هر زنجیره گلوبین یک مولکول هم وجود دارد که اکسیژن را توسط آهن خود حمل میکند. پس تولید هموگلوبین نیاز به تامین آهن و ساخت هموگلوبین دارد بر اساس نوع زنجیره پروتئینی ... |
بیماری تالاسمی چیست؟
 | تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون اطلاق می شود. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان لازم است ابتدا درباره نحوه ساخته شدن خون در بدن نکاتی را بدانیم. هموگلوبین جزو انتقال دهنده اکسیژن در سلول های قرمز خونی است. هموگلوبین شامل ۲ پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول های خونی به طور کامل شکل نمی گیرد و در این صورت توانایی ... |
وزارت بهداشت: تولد سالی 70 هزار نوزاد با اختلال ژنتیکی در کشور
 | رییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت از تولد سالیانه 50 تا 70 هزار نوزاد همراه با اختلالات ژنتیکی در کشور خبر داد. دکتر اشرف سماوات، درباره بیماری‌های شایع ژنتیک در کودکان، گفت: بیماری‌های متابولیک ارثی که پیشگیری از آنها با غربالگری نوزادان و همچنین غربالگری تکاملی کودکان ممکن میشود، بسیار مهم و متاسفانه شایع هستند. در اجرای هر دو این برنامه‌ها نیز از بسترهای موجود در نظام سلامت استفاده ... |
آیا صرع زمینه ژنتیکی و ارثی دارد؟
 | مطالعات نشان داده که خطر ابتلا به صرع در فرزندانی که مادر مبتلا دارند، دو برابر بیش از کودکانی بوده که پدر مبتلا به صرع داشته اند. مجله دنیای سلامت - دکتر حسین دلاور کسمایی، متخصص مغز و اعصاب:وراثت چیست؟ژنتیک علم بررسی ژن هاست. ژن ها واحدهای بنیادین وراثت اند. بدن انسان ها از هزاران ژن تشکیل شده است که هریک بر ویژگی های معنی اثرگذارند. ویژگی هایی مانند رنگ مو، رنگ چشم، گروه خونی، و بسیاری ... |
ویدیو مرتبط
| بیماری های تیروئید ارثی است؟ |
بیماری ای بی چیست؟ علایم و درمان بیماری
 | تاول زدن پوست یکی از علائم بیماری EB است. اپیدرمولیز بولوسا (EB) یک بیماری ارثی در بافت‌های پوستی می‌باشد که در پوست و غشای مخاطی ایجاد تاول میکند. شیوع این بیماری ۱ در ۵۰۰۰۰ است. شدت بیماری از ملایم تا کشنده تغییر میکند. این بیماری از یک جهش ژنتیکی در کراتین یا کلاژن ایجاد میشود این بیماری در تمامی گروه های قومی و نژادی رخ می دهد و به طور مساوی بر مردان و زنان اثر می کند. بیمار ... |
آزمایش هایی برای پیشگیری از ٦ هزار بیماری ژنتیکی
 | سالانه بین ٣٠ تا ٤٠هزار نوزاد معلول در کشور متولد میشود. نوزادانی که به انواع و اقسام بیماری‌های ژنتیکی مانند عقب‌ماندگی ذهنی، اختلال رشد، کوتولگی، اختلالات متابولیک (سوخت و ساز مواد)، ناشنوایی، نابینایی، تالاسمی، هموفیلی، اختلالات عصبی و عضلانی و... مبتلا هستند. این آماری است که سازمان بهزیستی کشور اعلام کرده است. این وضع با توجه به کاهش نرخ رشد جمعیت و میزان موالید میتواند خطر ... |
ریشه تالاسمی در قبل ازدواج است!
 | تالاسمی یک بیماری همولتیک مادرزادی و ارثی است كه به صورت شدید (ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر میشود. اگر هر دو والد دارای ژن معیوب باشند، این بیماری به صورت شدید یعنی ماژور (Major) و اگر فقط یکی از والدین ژن معیوب را داشته باشد به صورت خفیف یعنی مینور (Minor) بروز میکند. تالاسمی یک بیماری همولتیک مادرزادی و ارثی است كه به صورت شدید (ماژور) و خفیف (مینور) ظاهر میشود. اگر هر دو والد دارای ژن معی |
بچه هاي سالم با مشاوره ژنتيك
 | مشاوره ژنتيك نمايانگر يكي از اصول ژنتيك باليني است و هدف از آن ارائه اطلاعات و حمايت از خانواده هاي در معرض خطر اختلالات ژنتيكي و همچنين كمك به خانوادههايي است كه داراي افراد مبتلا به نقصهاي مادرزادي يا اختلالات ژنتيكي هستند. از آنجائي كه اغلب معلوليتها و بيماريهاي موجود، منشا ژنتيكي داشته و قابل پيشگيري هستند، انجام مشاوره ژنتيك قبل از ازدواج ضروري به نظر ميرسد، ولي متاسفانه به دليل ... |
بررسی علل و روش درمان سندرم داون
 | سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعدادی کامل یا نسبی در کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید. این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد اعضای بدن است. متوسط میزان بروز این سندرم مابین یک در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کم‌تر و با افزایش سن ... |
مشکلات عصبی در سرهای کوچک بیشتر است!!
 | کودکان مبتلا به میکروسفالی که اندازه سرشان کوچک است، بیشتر در معرض خطر ابتلا به مشکلات عصبی و مشکلات شناختی قرار دارند. گاهی این مشکل در لحظه تولد خود را نشان نداده و تا دو سالگی کودک پیشرفت میکند. اگرچه میکروسفالی یک بیماری نیست اما یکی از علائم مهم ابتلا به بیماری‌های دیگر است. شواهد حاکی از آن است کودکان مبتلا به میکروسفالی بیشتر در معرض بیماری‌هایی چون صرع و فلج مغزی، تحلیل ذهنی ... |
تاثير فشار روحي بر سفيدي مو
 | اگرچه معمولا در مردان پس از30 سالگي و در زنان پس از 35 سالگي موهاي سر سفيد مي‌شوند، اما برخي از افراد در نخستين سال‌هاي نوجواني و جواني، داشتن چندين تار موي سفيد رنگ را تجربه مي‌كنند. در حالي كه ممكن است در گروهي ديگر حتي تا سن 50 سالگي نيز اصلا هيچ تار موي سفيدرنگي در سر فرد ديده نشود. فرآيند سفيد شدن تدريجي موهاي سر در روزنه‌هاي عميق پوست سر كه فوليكول نام دارند، انجام مي‌شود ... |
بیماری قلبی منشا ژنتیکی دارد
 | تحقیق روی صدهزار نفر نشان داد جهش های ژنتیکی یک چهارم تا یک سوم ناهنجاری های ژنتیکی موثر درافزایش کلسترول و چربی خون را که بزرگ ترین عامل بیماری های قلبی است، تشکیل می دهد. تحقیقات گسترده ژنتیکی که قرار است نتایج آن امروز پنج شنبه در مجله انگلیسی نیچر منتشر شود، منشاء ژنتیکی افزایش میزان کلسترول و چربی خون را نشان داد. تحقیق روی صدهزار نفر نشان داد جهش های ژنتیکی یک |
بختک؛ بیماری خواب
 | خواب یک نیاز فیزیولوژیکی بسیار مهم است و اگر نظم عادی آن بویژه با خواب شبانه برقرار نشود سبب پیدایش بیماری های گوناگون می شود. مقدار خواب به عواملی مانند سن، زمینه ژنتیکی، وضعیت جسمی و روانی افراد بستگی دارد. نوزادان به ۱۶ تا ۲۰ ساعت، کودکان به ۱۰ ساعت و بزرگسالان به ۷ ساعت خواب در شبانه روز احتیاج دارند. از ۳۵ سالگی به بعد ساعات خواب خانم ها بیشتر از آقایان می شود و با افزایش سن، دفعات ... |
۴۰ نکته ای که دندانپزشکان به شمانمی گویند
 | شما را با۴۰ نکته ای که از رازهای مهم حفظ سلامت دندان ها هستند و معمولا دندان پزشکان در مطب خود فرصت و فراغتی برای گوشزد کردن آنها به شما ندارند، آشنا می کنیم. ۱) لااقل روزی ۲ بار، اول صبح و شب، لازم است دندان ها مسواک زده شوند. ۲) لااقل روزی یک بار قبل از مسواک زدن باید با نخ دندان حاوی فلوراید، بین دندان ها تمیز شوند. ۳) هفته ای ۲ تا ۳ بار باید از دهان شویه فلوراید ۲ |
چرا دهان بعضی ها گشاد است؟
 | بزرگی یا گشادی دهان علل مختلفی دارد. شایع ترین علت آن، عوامل ارثی و نژادی است. برخی بیماری های مادرزادی و نقص در تکامل یا تشکیل قسمتی از عضلات یا بافت نرم اطراف دهان نیز می تواند سبب ایجاد این مشکل باشد. برخی فرهنگ ها مانند فرهنگ های آفریقایی، زیبایی را در داشتن چنین لب و دهانی می دانند و با گذاشتن وسایل بزرگ کننده در دهان از اوان کودکی باعث ایجاد این مشخصه می شوند. در صورتی که پای یک ... |
تیرگی دور چشم منشا ژنتیکی دارد؟
 | عواملی مانند خستگی، استرس، بیماری‌هایی مانند تیروئید، تغذیه بد و كم‌خونی موجب بروز تیرگی دور چشم میشود. بیش از 90 درصد تیرگی‌های دور چشم منشأ ژنتیكی دارد. عواملی مانند خستگی، استرس، بیماری‌هایی مانند تیروئید، تغذیه بد و كم‌خونی، در معرض قرار گرفتن مقابل نور آفتاب میتواند در بروز تیرگی چشم نیز موثر باشد. اگزما‌های دور چشم و حساسیت‌ها كه موجب خارش چشم میشود ... |
هپاتیت ، یک بیماری و چند عامل
 | برای هپاتیت ویروسی تاکنون حداقل ۵ نوع ویروس شناخته شده است. در هپاتیت نوع A ویروس از طریق دستگاه گوارش فرد را آلوده می کند، حداکثر شیوع این بیماری بین سنین ۱۵ تا ۳۰ است. این ویروس به راحتی در جامعه منتشر می شود. محتمل ترین راه سرایت راه مدفوعی ـ دهانی از طریق تماس فردی است. ویروس عامل هپاتیت B از طریق مایعات بدن، خون، مقاربت و در ماه های آخر حاملگی از مادر به جنین منتقل می شود. هپاتیت B در ... |
بیماری ویلسون
 | بیماری ویلسون یک بیماری مادرزادی است که به دلیل اختلال در نقل و انتقال فلز مس در بدن رخ می دهد. در این بیماری یک ژن ایراد پیدا می کند و باعث می شود که دفع مس از کبد به داخل صفرا دچار اختلال شود و به این ترتیب مس زیادی در کبد و مغز تجمع می کند. خوشبختانه این بیماری نادر است و در هر ۳۰ هزار نوزاد در یک نفر ایجاد می شود. البته در خانواده هایی که ازدواج بستگان نزدیک با یکدیگر رایج است، این ب ... |
از سیروز تا سرطان کبد
 | ابتلا به سرطان کبد، مدام در حال افزایش است. در بسیاری از موارد، این سرطان بعد از سیروز مشاهده می شود. باید بدانید که ویروس هپاتیت C یکی از مهم ترین دلایل ابتلا به سیروز در کشورهای غربی است. با این حال، این سرطان دلایل دیگری هم دارد، که به یکی از این دلایل می پردازیم. ● سرطان های کبد در حال پیشرفت هستند هر ساله ۶۰۰۰ مورد جدید سرطان کبد در فرانسه تشخیص داده می شود که بیشتر آنها از مردان هستند: ... |
افراد زالی که مژه و موهای سفید دارند
 | شاید تا به حال به افرادی برخورد کرده باشید که پوست بسیار سفیدی دارند و حتی رنگ موهای آنها نیز کاملا سفید است. این افراد که به اصطلاح زال نامیده می شوند، در واقع مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی به نام آلبینیسم هستند. فرد زال یا دچار آلبینیسم زالی یا آلبینیسم، نوعی بیماری ژنتیکی و تا حدی شایع در بین جوامع انسانی است که بر اثر آن بدن قادر به ساخت رنگدانه ملانین نبوده و پوست، مو و چش ... |
یک روش ساده و ارزان برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در جنین
| محققان با استفاده از نمونه خون مادر و بزاق پدر، توالی ژنوم جنین در رحم مادر را تعیین کردند که با این یافته می توان جنین ها را برای هزاران اختلال ژنتیکی در یک آزمایش واحد و بی خطر بررسی و غربالگری کرد. به گزارش خبرگزاری مهر، در این پروژه دانش پژوهان دانشگاه واشنگتن از تکه هایی از DNA جنین که به طور طبیعی در خون مادر باردار جریان دارد استفاده کردند. این قطعات با استفاده از DNA والدین به عنوان ... |
پسربچه ای که هرگز نمی خوابد
 | پسر یک ساله بریتانیایی یکی از دو کودکی است که در جهان به سندرم "انجلمن" مبتلا است، وی بر اثر این بیماری نادر ژنتیکی به ندرت می خوابد، حرف نمی زند و همواره لبخندی بر لبش نقش بسته است. به گزارش خبرگزاری مهر، ریو ویکاری پسر یک ساله با موهای فرفری از بیماری سندروم انجلمن رنج می برد، این شرایط نادر به این معنا است که حرف زدن و راه رفتن وی بعید به نظر می رسد و کودک نیازمند مراقبت 24 ساعته است. پزشک ... |
یکی از عجیب ترین دخترها +تصاویر
 | شارلوت دختر 68 سانتی متری 5 ساله، دچار بیماری عجیب ژنتیکی است که باعث شده او از بدو تولد اندامش رشدی نداشته باشد. این دختر با اندام عجیبش همه را شوکه کرده است! شارلوت دختر 68 سانتی متری 5 ساله، دچار بیماری عجیب ژنتیکی است که باعث شده او از بدو تولد اندامش رشدی نداشته باشد. او حالا یک هفته است که با هم سن و سالهای خودش به مدرسه می رود و میتواند تمام کارهای روزمره خودش را به صورت عادی انجام دهد.پ ... |
بیماری عجیب و نادری که این دختر زیبا را به مانکن تبدیل کرده است +عکس
 | دختر نوجوان بخاطر شرایط جسمانی اش و بیماری عجیب و نادری که به آن مبتلاست شبیه مانکنهای مغازه ای شده است."لوئیس وربورن" یک مشکل ژنتیکی خاص دارد که باعث میشود استخوانهای بدنش حالت قفل شدگی پیدا کند و او شبیه مجسمه ها شود. تنها حدود 700 نفر در سراسر دنیا به این بیماری مبتلا هستند.این دختر جوان تاکید میکند این شرایط هرگز باعث نشده است او از انجام آنچه دوست دارد باز بماند.او که 19 ساله است و صورت زیبای ... |
رؤیاهای علمی که در 2012 به واقعیت پیوستند
 | رؤیاهای علمی که در 2012 به واقعیت پیوستند بسیاری از ایده‌هایی که در کتاب‌ها و فیلم های علمی - تخیلی مطرح شده اند، با توسعه فناوری های مختلف در سال های اخیر محقق شده اند. ایده جهان بی سیم که در سال 1945 میلادی توسط «آرتور سی. کلارک» مطرح شد، با ورود ماهواره ها به فضا محقق شد و ایده «ایزاک آسیموف» برای خلق ربات های شبه انسانی نیز با طراحی و ساخت ربات های iCub، Nao و ربات جراح BERT2 به واق |
بروک، دختری عجیب اما واقعی +تصاویر
 | بروک، دختری عجیب اما واقعی +تصاویربروک نام دختری است که نزدیک به پانزده سال است هیچ گونه رشدی نداشته است. این بیماری ناشناخته که از سن چهار سالگی این دختر بیست ساله به آن دچار شده و جلوی رشد او را گرفته است. او همچنان دندانهای شیریش را دارد و قادر به راه رفتن نیست. وی نیازمند نگهداری پدر و مادرش می باشد.دانشمندان علت این امر را یک جهش ژنتیکی میدانند که در روند رشد او تاثیر گذار بوده است. او ... |
چه کنیم تا نوزاد، ناقص متولد نشود؟
 | امروزه با پیشرفت علوم ثابت شده، حتی اگر در خانواده‌ای یک نوزاد با اختلالات ژنتیکی متولد شود، باز هم می‌توان امیدوار بود که نوزاد سالم دیگری به دنیا بیاید؛ البته بعد از انجام مشاوره‌های ژنتیک اطمینان‌بخش.وجود 30 هزار نوع ژن در بدن انسان تأثیر بسزایی در عملکرد ارگان های بدن دارد. یک سری از ژن‌ها تأثیر بیرونی روی بدن دارند، مثلا در تعیین شکل ظاهری اعم از چهره، رنگ پوست، شکل دست‌ها ... |
پسری با "سندروم جاروبرقی" +عکس
 | سندروم ویلیام مشکلی ژنتیکی است که در هر کودکی به نوعی خود را نشان می دهد. این بیماری باعث ایجاد علاقه به یک مشکل اجتماعی در افراد می شود. به گزارش گروه خواندنی های باشگاه خبرنگاران، بیماری های خاص به هر دلیلی همیشه در دنیا وجود داشته است و این باعث می شود تا همیشه پزشکان از یک شرایط جدید متعجب شوند. بیماری هایی که تا به حال نشانه ای از آن ها وجود نداشته است. "لین فونتین" پسر |
دختری که باد او را می کشد +عکس
 | دختری که باد او را می کشد +عکس "ابی بنت" دختری 4 ساله از اهالی انگلستان است که دارای بیماری ژنتیکی بسیار خاص شده است به طوری که این بیماری او را به نوعی شکننده کرده است و هر لحظه ممکن است جانش را حتی به دلیل بسیار عجیب از دست بدهد. بیماری های متفاوت و نادری در دنیا هستند که تا به حال برای آنها درمان خاصی پیدا نشده است از این رو این بیماران باید همیشه با مشکلات خود دست و پنجه نرم کنند تا از دنیا ... |
کودکی با نادرترین بیماری دنیا +عکس
 | کودکی با نادرترین بیماری دنیا +عکس "آلیسا اسکوبه" دختر بچه انگلیسی است که نزدیک به 4 ماه از زندگی خود را تحت درمان یکی از نادرترین بیماری های دنیا قرار گرفته است تا شاید کمی بهبود یابد اما نتیجه نداشته است. روز گذشته در مورد کودکی صحبت کردیم که دچار بیماری خاصی شده بود که حتی باد نیز باعث مرگش می شد ولی او تنها یک بیماری خاص داشت اما این بار کودکی را میبینیم که به نادرترین بیماری دنیا دچار ... |
دختری که زندگی اش به کولر وصل است! +عکس
 | "حنا هارپین" دختر بچه 8 ساله ای است که از یک مشکل ژنتیکی بسیار خاص رنج می برد. این بیماری باعث شده است تا او لحظه ای از کولر یا پنکه نتواند دور باشد چرا که به سرعت جانش را از دست خواهد داد. "حنا هارپین" دختر بچه 8 ساله ای است که از یک مشکل ژنتیکی بسیار خاص رنج می برد. این بیماری باعث شده است تا او لحظه ای از کولر یا پنکه نتواند دور باشد چرا که به سرعت جانش را از دست خواهد داد.به گزارش گروه خواندن |
کشف کلید ژنتیکی بیماری وبا با همکاری نابغه ایرانی
 | چرا برخی در برابر وبا ایمن‌ترند؟کشف کلید ژنتیکی بیماری وبا با همکاری نابغه ایرانی تیمی از محققان دانشگاه هاروارد، موسسه براود و بیمارستان عمومی ماساچوست با همکاری یک محقق ایرانی توانسته‌اند شواهدی از تغییرات ژنتیکی را که ممکن است در حفظ افراد از ابتلا به وبا موثر باشند، شناسایی کنند. به گزارش ایسنا، پردیس ثابتی، استادیار زیست‌شناسی تکاملی دانشگاه هاروارد و همکارانش بر پایه داده‌های ... |
آیا بین گروه خونی افراد و ازدواج رابطه ای وجود دارد؟
 | رابطه بین گروه خونی و ازدواج افراد با هم سوالی است که بسیاری از زوج های جوان به دنبال پاسخ آن هستند. اینکه آیا افراد با گروه های خونی مشابه می توانند با هم عقد کنند؟ و یا اینکه ازدواج با چه گروه های خونی مناسب تر است؟ در اینجا سعی می کنیم پاسخ این سوالات را ارائه دهیم.گروه خونی چیست؟به طور خلاصه گروه های خونی یک روش برای تقسیم بندی خون افراد است. این تقسیم بندی بر اساس وجود یا عدم وجود پادگن ... |
دیستونی؛ انقباض غیرارادی عضلات
 | «دیستونی» به معنای انقباض غیرارادی مکرر و طولانی در یک عضله یا در گروهی از عضلات یا بروز وضعیت‌های بدنی خاص است و در واقع یک اختلال حرکتی– عصبی محسوب میشود. دیستونی عضلاتهنگامی که حرکات و دامنه حرکات به اندازه‌ای ثابت بمانند و به صورت وضعیت غیرطبیعی درآیند به آن دیستونی می‌گویند. نکته بسیار مهم آن است که دیستونی‌ها اغلب باعث بروز حرکات غیرطبیعی و اختلالات وضعیتی ناتوان‌کننده ... |
پسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکس
 | پسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکس به سبب این وضعیت که Progeria نامیده می شود، بدن فرد هشت برابر سریع تر از نرمال رشد می کند.بنا بر این گزارش، دو برادر و سه خواهر علی حسین بر اثر این بیماری ژنتیکی درگذشته اند؛ اما دو خواهر او سالمند. بدن پسری 14 ساله در هند مثل فردی 110 ساله است! علی حسین 14ساله دچار اختلال ژنتیکی نادری است که پنج نفر از خواهران و برادران او را کشته است. در جهان تنها 80 نفر به ا |
خطر مرگ برای صادقیان/ مشکل قلبی ارثی ستاره پرسپولیس
 | شایعه‌ای که هواداران پرسپولیس را نگران کرد/خطر مرگ برای صادقیان/ مشکل قلبی ارثی ستاره پرسپولیس این روزها مدام از او به عنوان ناصر محمدخانی دوم نام می‌برنند و از انتقال قریب‌الوقوعش به فوتبال اروپا حرف می‌زنند اما اگر این ادعا صحت داشته باشد باید پیش از آنکه به فکر انتقال پیام صادقیان به فوتبال اروپا بود باید او را از حضور در مستطیل سبز منع کرد. یکی از سایت‌ها خبری در مورد مشکل قلبی ... |
دیگر نگران تولد فرزند عقب‌مانده نباشید !
 | تولد هر نوزاد عقب‌افتاده یا بیمار هزینه‌ها، زحمات و مشکلات بسیاری را برای جامعه و خانواده‌ها رقم می‌زند. علاوه بر این چنین کودکانی اکثرا زندگی دردناک و مشکلات روحی و روانی بسیاری پیدا می‌کنند. شاید حتی بسیاری از آنها به سن بلوغ نرسند و از دنیا بروند بنابراین سلامت جنین همیشه یکی از بزرگ‌ترین دغدغه‌های ذهنی مادرها و پدرها بوده است اما این روزها با پیشرفت علم ژنتیک می‌توان در بسیاری ... |
ما، همه، خود تو هستیم!+تصاویر
 | ما، همه، خود تو هستیم!+تصاویر یکی از این دو خصوصیت کافی است تا دانش آموزی همیشه با تمسخر و نیش و کنایه های همکلاسی هایش روبرو باشد. دنی هم چاره ای جز تحمل این وضعیت نداشت تا این که یک روز یکی از دوستانش مثل او لباس پوشید و گفت: من هم مثل دنی هستم! ما، همه، خود تو هستیم!دنی کیف، در هفته اول زندگی اش دچار شوکی شده که به اختلال مغزی او منجر گشته است. بر اثر این اختلال، گویش او به نح |
دختری با 250 استخوان شکسته!
 | اخبار علمی - دختری با 250 استخوان شکسته! یک دختر 11 ساله آمریکایی به دلیل ابتلا به نوعی بیماری نادر ژنتیکی تاکنون دچار صدها مورد شکستگی استخوانی شده و به دفعات نیز تحت عمل جراحی قرار گرفته است. به گفته پزشکان «کارلی میلر» حداقل 250 مورد شکستگی استخوانی داشته و همچنین بخشی از این موارد شکستگی ها به دوران قبل از تولد او باز می گردد.پزشکان پس از معاینه این کودک تشخیص دادند که وی به بی |
دختری مبتلا به عجیب ترین بیماری قرن +تصاویر
 | اخبار علمی - دختری مبتلا به عجیب ترین بیماری قرن +تصاویر "رونا بگوم " نام یک دختر 2 ساله هندی است که بیماری ژنتیکی بسیار نادری دارد و این بیماری باعث شده است که سر او مثل یک بادکنک بزرگ ورم کند. تا کنون بیش از ده جراحی روی جمجمه وی انجام شده است و هنوز او تحت درمان است. پزشکان هندی بیمارستان مرکزی دهلی موفق شدند طی چندین عمل جراحی سر این کودک را تا حد زیادی به اندازه معمولی نزدیک کنند. |
