انتخاب جراح بینی - بهترین جراح بینی 
عکس: استهلال ماه مبارک رمضان 
عکس: ارزش تیم های حاضر در یورو 2016
نمایش برچسب :
ژنتیکی
تالاسمی یک بیماری ارثی-ژنتیکی
 | تالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره‌های پروتئینی هموگلوبین بوجود می‌آید.هموگلوبین مولکول اصلی داخل گویچه‌های قرمز است که از هم و زنجیره‌های پروتئنی یا گلوبین تشکیل شده است. در هر زنجیره گلوبین یک مولکول هم وجود دارد که اکسیژن را توسط آهن خود حمل میکند. پس تولید هموگلوبین نیاز به تامین آهن و ساخت هموگلوبین دارد بر اساس نوع زنجیره پروتئینی ... |
بچه هاي سالم با مشاوره ژنتيك
 | مشاوره ژنتيك نمايانگر يكي از اصول ژنتيك باليني است و هدف از آن ارائه اطلاعات و حمايت از خانواده هاي در معرض خطر اختلالات ژنتيكي و همچنين كمك به خانوادههايي است كه داراي افراد مبتلا به نقصهاي مادرزادي يا اختلالات ژنتيكي هستند. از آنجائي كه اغلب معلوليتها و بيماريهاي موجود، منشا ژنتيكي داشته و قابل پيشگيري هستند، انجام مشاوره ژنتيك قبل از ازدواج ضروري به نظر ميرسد، ولي متاسفانه به دليل ... |
بررسی علل و روش درمان سندرم داون
 | سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعدادی کامل یا نسبی در کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید. این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد اعضای بدن است. متوسط میزان بروز این سندرم مابین یک در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کمتر و با افزایش سن ... |
نقص ژنتیکی یک چهارم مردان جهان
 | محققان آمریکایی نشان دادند علت ناباروری در مردان به خاطر کمبود پروتئین در سلول‌های مردانه آن‌هاست. |
ویدیو مرتبط
| محصولات دستکاری شده ژنتیکی؛ آری یا نه ! |
تاثير فشار روحي بر سفيدي مو
 | اگرچه معمولا در مردان پس از30 سالگي و در زنان پس از 35 سالگي موهاي سر سفيد مي‌شوند، اما برخي از افراد در نخستين سال‌هاي نوجواني و جواني، داشتن چندين تار موي سفيد رنگ را تجربه مي‌كنند. در حالي كه ممكن است در گروهي ديگر حتي تا سن 50 سالگي نيز اصلا هيچ تار موي سفيدرنگي در سر فرد ديده نشود. فرآيند سفيد شدن تدريجي موهاي سر در روزنه‌هاي عميق پوست سر كه فوليكول نام دارند، انجام مي‌شود ... |
مشکلات عصبی در سرهای کوچک بیشتر است!!
 | کودکان مبتلا به میکروسفالی که اندازه سرشان کوچک است، بیشتر در معرض خطر ابتلا به مشکلات عصبی و مشکلات شناختی قرار دارند. گاهی این مشکل در لحظه تولد خود را نشان نداده و تا دو سالگی کودک پیشرفت میکند. اگرچه میکروسفالی یک بیماری نیست اما یکی از علائم مهم ابتلا به بیماری‌های دیگر است. شواهد حاکی از آن است کودکان مبتلا به میکروسفالی بیشتر در معرض بیماری‌هایی چون صرع و فلج مغزی، تحلیل ذهنی ... |
آیا شما هم وسواس دارید؟
 | اختلال وسواسی یک نوع اختلال اضطرابی ناتوان کننده است. در این اختلال مدام افکار مزاحم و ناخواسته ای شکل می گیرند که فرد نمی تواند از دست آنها خلاص شود. مثلاً ممکن است فرد دائماً از این که همه اجسام آلوده هستند هراس داشته باشد و برای رهایی از این هراس مکرراً دستها و اجسام را بشوید. وسواس شستشو یک نوع از اختلال وسواسی به شمار می رود. اختلال وسواسی از انواع خفیف تا بسیار شدید می تواند ... |
خلق تصویر مردی متعلق به...
 | خلق تصویر مردی متعلق به چهار هزار سال پیش با ژنوم منجمد شده دانشمندان با استفاده از توده ای موی انسان که در گرینلند کشف شده است موفق به ساخت اولین ژنوم از انسانهای باستانی شده و با کمک آن تصویر مردی که چهار هزار سال پیش زندگی می کرده است را خلق کردند. دانشمندان با استفاده از توده ای موی انسان که در گرینلند کشف شده است موفق به ساخت اولین ژنوم از انسانهای باستا |
اهمیت پروتئین Ash۲۱ در رشد دوران جنینی
 | محققان با مطالعه روی یک اختلال ژنتیکی به نام سندروم حذف کروموزوم ۲۲q.۱۱ پروتئین های مهمی را شناسایی کردند که با عملکرد خود رشد جنینی را تنظیم می کنند. محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا دریافتند که یکی از این پروتئین ها برای زندگی حیاتی بوده و بدون آن جنین نمی تواند بیش از چند روز پس از شروع بارداری زنده بماند. سندروم حذف کروموزوم ۲۲q.۱۱ شایع ترین اختلال انسانی است که منجر ... |
چند تا شبدر چهار پر برای خوش شانسی لازم دارید؟
 | زمانی جستجو میان شبدرها برای پیدا کردن شبدرهای چهار پر، به نوعی تلاش برای شکار شانس تلقی می شد. اما حالا به لطف پیشرفت دانسته های ژنتیکی، می توانید هر قدر دلتان می خواهد شبدر چهار پر داشته باشید. به طور معمول به ازای هر ۱۰هزار شبدر سه پر، یک شبدر چهار پر وجود دارد. همچنین برخی شبدرهای نادرتر وجود دارند که الگوهای رنگی متفاوتی دارند. اما مطالعات نشان می دهند که در گذشته، شبدرها ... |
به فکر قد فرزندان تان باشید !
 | به طورکلی، می توان علل کوتاهی قد کودکان را به این شکل طبقه بندی کرد: کوتاهی قد سرشتی، کوتاهی قد فامیلی، کوتاهی قد توام با ناهنجاری ژنتیکی، کوتاهی قد ناشی از اختلالات هورمونی و بلوغ پیش رس، کوتاهی قد ناشناخته یا ایدیوپاتیک یا اولیه. برای اینکه به اهمیت موضوع پی ببرید، باید بدانید که تشخیص سریع هرگونه انحراف از منحنی رشد فرزندتان توسط پزشک، می تواند به پیشگیری از کوتاهی قد ... |
بیماری قلبی منشا ژنتیکی دارد
 | تحقیق روی صدهزار نفر نشان داد جهش های ژنتیکی یک چهارم تا یک سوم ناهنجاری های ژنتیکی موثر درافزایش کلسترول و چربی خون را که بزرگ ترین عامل بیماری های قلبی است، تشکیل می دهد. تحقیقات گسترده ژنتیکی که قرار است نتایج آن امروز پنج شنبه در مجله انگلیسی نیچر منتشر شود، منشاء ژنتیکی افزایش میزان کلسترول و چربی خون را نشان داد. تحقیق روی صدهزار نفر نشان داد جهش های ژنتیکی یک |
بختک؛ بیماری خواب
 | خواب یک نیاز فیزیولوژیکی بسیار مهم است و اگر نظم عادی آن بویژه با خواب شبانه برقرار نشود سبب پیدایش بیماری های گوناگون می شود. مقدار خواب به عواملی مانند سن، زمینه ژنتیکی، وضعیت جسمی و روانی افراد بستگی دارد. نوزادان به ۱۶ تا ۲۰ ساعت، کودکان به ۱۰ ساعت و بزرگسالان به ۷ ساعت خواب در شبانه روز احتیاج دارند. از ۳۵ سالگی به بعد ساعات خواب خانم ها بیشتر از آقایان می شود و با افزایش سن، دفعات ... |
۴۰ نکته ای که دندانپزشکان به شمانمی گویند
 | شما را با۴۰ نکته ای که از رازهای مهم حفظ سلامت دندان ها هستند و معمولا دندان پزشکان در مطب خود فرصت و فراغتی برای گوشزد کردن آنها به شما ندارند، آشنا می کنیم. ۱) لااقل روزی ۲ بار، اول صبح و شب، لازم است دندان ها مسواک زده شوند. ۲) لااقل روزی یک بار قبل از مسواک زدن باید با نخ دندان حاوی فلوراید، بین دندان ها تمیز شوند. ۳) هفته ای ۲ تا ۳ بار باید از دهان شویه فلوراید ۲ |
روش جدید ژنتیکی برای ترک سیگار
 | محققان علوم پزشکی اعلام کردند بخش جدیدی در مغز یافته اند که با اعتیاد به نیکوتین مرتبط است. به گزارش واحد مرکزی خبر، سیگار و دخانیات سالانه بیش از پنج میلیون نفر را در سراسر جهان از پای در می اورد و یک دهم از همه موارد مرگ و میر جهان را شامل می شود و همچنین نود درصد این مرگ ها ناشی از ابتلا به سرطان ریه است. محققان در بررسی خود ، عملکرد ژنی موسوم به CHRNA5 را که پیشتر نیز تا حدی شن |
بدبینی، ژنتیکی است!
 | به گفته دانشمندان، افرادی که به طور ژنتیکی تمایل به تولید میزان کم ماده ای شیمیایی در مغز که اشتها و استرس را تنظیم می کند دارند بیشتر در معرض خطر افسردگی حاد قرار دارند. آن دسته افرادی که دچار کمبود ملکول نوروپپتید Y در مغز هستند دارای واکنش قوی تر مغز به محرک های منفی و پاسخ های روانی به درد فیزیکی بوده و افرادی هستند که به داشتن اختلال افسردگی اساسی دچارند. دانشمندان دان ... |
تیرگی دور چشم منشا ژنتیکی دارد؟
 | عواملی مانند خستگی، استرس، بیماری‌هایی مانند تیروئید، تغذیه بد و كم‌خونی موجب بروز تیرگی دور چشم میشود. بیش از 90 درصد تیرگی‌های دور چشم منشأ ژنتیكی دارد. عواملی مانند خستگی، استرس، بیماری‌هایی مانند تیروئید، تغذیه بد و كم‌خونی، در معرض قرار گرفتن مقابل نور آفتاب میتواند در بروز تیرگی چشم نیز موثر باشد. اگزما‌های دور چشم و حساسیت‌ها كه موجب خارش چشم میشود ... |
بیماری ویلسون
 | بیماری ویلسون یک بیماری مادرزادی است که به دلیل اختلال در نقل و انتقال فلز مس در بدن رخ می دهد. در این بیماری یک ژن ایراد پیدا می کند و باعث می شود که دفع مس از کبد به داخل صفرا دچار اختلال شود و به این ترتیب مس زیادی در کبد و مغز تجمع می کند. خوشبختانه این بیماری نادر است و در هر ۳۰ هزار نوزاد در یک نفر ایجاد می شود. البته در خانواده هایی که ازدواج بستگان نزدیک با یکدیگر رایج است، این ب ... |
از سیروز تا سرطان کبد
 | ابتلا به سرطان کبد، مدام در حال افزایش است. در بسیاری از موارد، این سرطان بعد از سیروز مشاهده می شود. باید بدانید که ویروس هپاتیت C یکی از مهم ترین دلایل ابتلا به سیروز در کشورهای غربی است. با این حال، این سرطان دلایل دیگری هم دارد، که به یکی از این دلایل می پردازیم. ● سرطان های کبد در حال پیشرفت هستند هر ساله ۶۰۰۰ مورد جدید سرطان کبد در فرانسه تشخیص داده می شود که بیشتر آنها از مردان هستند: ... |
الگوریتم ژنتیک چیست؟
 | الگوریتم ژنتیک چیست؟ الگوریتم ژنتیک-(Genetic Algorithm - GA) تکنیک جستجویی در علم رایانه برای یافتن راه‌حل تقریبی برای بهینه‌سازی و مسائل جستجو است. الگوریتم ژنتیک نوع خاصی از الگوریتمهای تکامل است که از تکنیکهای زیست‌شناسی مانند وراثت و جهش استفاده میکند. الگوریتم ژنتیک که به‌عنوان یکی از روشهای تصادفی بهینه یابی شناخته شده, توسط جان هالند در سال ۱۹۶۷ ابداع شده‌است. بعدها این روش ... |
کلسترول چیست؟ کلسترول خوب و بد کدامند؟
 | در مقابل، باید بدانیم که وجود این ماده در بدن بسیار حیاتی است. چنانچه می خواهید در خصوص کلسترول، انواع آن، و دلایل ایجاد کلسترول نوع بد در بدن بدانید، این مطلب برای شما است. ▪ کلسترول چیست؟ کلسترول، ماده ای نرم و مومی شکل است که از چربی ساخته می شود. این ماده در جریان خون و تمامی سلول های بدن وجود دارد. کلسترول یکی از مهمترین مواد مورد نیاز بدن است؛ وجود میزان کافی از آن برای ساخت ... |
ژنتیک شایع ترین علت ریزش موی سر آقایان
 | ریزش مو ریزش مو از شایع ترین شکایت های بسیاری از مردم به ویژه مردان و مراجعه آنان به متخصصان پوست است. مو یکی از ویژگی های طبیعی و زیبایی مردان و زنان است، طبیعی است که حساسیت آقایان نسبت به کیفیت رشد مو و حالت آن کمتر از خانم ها نباشد. علل ریزش مو در مردان بسیار متفاوت است و بدیهی است که شرح انواع آن در یک مطلب کوتاه نمی گنجد، اما می توان به شایع ترین دلایل ریزش مو در آقایان اشاره ... |
افراد زالی که مژه و موهای سفید دارند
 | شاید تا به حال به افرادی برخورد کرده باشید که پوست بسیار سفیدی دارند و حتی رنگ موهای آنها نیز کاملا سفید است. این افراد که به اصطلاح زال نامیده می شوند، در واقع مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی به نام آلبینیسم هستند. فرد زال یا دچار آلبینیسم زالی یا آلبینیسم، نوعی بیماری ژنتیکی و تا حدی شایع در بین جوامع انسانی است که بر اثر آن بدن قادر به ساخت رنگدانه ملانین نبوده و پوست، مو و چش ... |
بیماری تالاسمی چیست؟
 | تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون اطلاق می شود. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان لازم است ابتدا درباره نحوه ساخته شدن خون در بدن نکاتی را بدانیم. هموگلوبین جزو انتقال دهنده اکسیژن در سلول های قرمز خونی است. هموگلوبین شامل ۲ پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول های خونی به طور کامل شکل نمی گیرد و در این صورت توانایی ... |
یک روش ساده و ارزان برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در جنین
| محققان با استفاده از نمونه خون مادر و بزاق پدر، توالی ژنوم جنین در رحم مادر را تعیین کردند که با این یافته می توان جنین ها را برای هزاران اختلال ژنتیکی در یک آزمایش واحد و بی خطر بررسی و غربالگری کرد. به گزارش خبرگزاری مهر، در این پروژه دانش پژوهان دانشگاه واشنگتن از تکه هایی از DNA جنین که به طور طبیعی در خون مادر باردار جریان دارد استفاده کردند. این قطعات با استفاده از DNA والدین به عنوان ... |
پسربچه ای که هرگز نمی خوابد
 | پسر یک ساله بریتانیایی یکی از دو کودکی است که در جهان به سندرم "انجلمن" مبتلا است، وی بر اثر این بیماری نادر ژنتیکی به ندرت می خوابد، حرف نمی زند و همواره لبخندی بر لبش نقش بسته است. به گزارش خبرگزاری مهر، ریو ویکاری پسر یک ساله با موهای فرفری از بیماری سندروم انجلمن رنج می برد، این شرایط نادر به این معنا است که حرف زدن و راه رفتن وی بعید به نظر می رسد و کودک نیازمند مراقبت 24 ساعته است. پزشک ... |
چرا زنان بیشتر از مردان عمر می‌کنند!
 | تحقیقات نشان می‌دهد: جهش ژنتیکی، الگوهای پیری را در مردان و نه در زنان تحت تاثیر قرار می‌دهد. تحقیقات جدید نشان می‌دهد که جهش DNA میتوکندری منجر به پیر شدن سریع‌تر مردان نسبت به زنان میشود. این یافته میتواند توضیح دهد که چرا زنان به طور متوسط ، بیشتر از مردان عمر می‌کنند. محققان دانشگاه «موناش» در استرالیا، مگس‌های میوه نر و ماده که حامل میتوکندری از منشاهای مختلف بودند را مورد بررسی ... |
نخستین کشت سلول ماهی با روش آنزیمی/ثبت دومین جنس باكتری ایرانی در مجله معتبر بین‌المللی
 | محققان «مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران» در سی‌ودومین سالگرد تاسیس جهاد دانشگاهی، موفق به ارائه دو دستاورد مهم علمی «کشت سلول‌های ماهی با روش آنزیمی و با بقای طولانی‌مدت» و «شناسایی و ثبت دومین جنس باکتری ایرانی با نام «Saliterribacillus persicus » شدند. دکتر سید ابوالحسن شاهزاده فاضلی، رییس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در خصوص کشت سلول‌های ماهی با روش آنزیمی و بقای طولانی مدت در شرایط ... |
عجیب ترین ماهی دنیا: ماهی انسان نما!+تصاویر
 | جهش ژنتیکی در نسل نوعی خاص از ماهی ها؛ عجیب ترین ماهی دنیا: ماهی انسان نما!+تصاویر اینبار ماهی اسبی شاخدار قانون طبیعت را نقض کرده و چهره ای شبیه به انسان به خود گرفته است.گونه ای جدید از ماهی های شاخدار که در آبهای گرمسیری زندگی می کنند، به تازگی توسط برخی افراد بومی منطقه شکار شده و در کمال تعجب بینی بزرگ وی را مشاهده کردند.در واقع، سر این ماهی به گونه ایست که را بطرزی عجیب مانند چهره انسان ... |
بازگشت ماموت ها به کره زمین
 | بازگشت ماموت ها به کره زمین دانشمندان پیکر یخ زده بسیار سالمی از یک ماموت را در روسیه کشف کردند که مواد ژنتیکی لازم را برای بازسازی این موجودات غول پیکر در اختیار می گذارد. به گزارش ˈرویترزˈ، گروهی از محققان روسی پیکر یخ زده یک ماموت را در عمق 6 متری یک یخچال طبیعی در منطقه ˈیاکوتیاˈ واقع در شمال روسیه کشف کردند که مقدار زیادی از مو، مغز استخوان و هسته سلول دست نخورده این موجود عظیم ... |
یکی از عجیب ترین دخترها +تصاویر
 | شارلوت دختر 68 سانتی متری 5 ساله، دچار بیماری عجیب ژنتیکی است که باعث شده او از بدو تولد اندامش رشدی نداشته باشد. این دختر با اندام عجیبش همه را شوکه کرده است! شارلوت دختر 68 سانتی متری 5 ساله، دچار بیماری عجیب ژنتیکی است که باعث شده او از بدو تولد اندامش رشدی نداشته باشد. او حالا یک هفته است که با هم سن و سالهای خودش به مدرسه می رود و میتواند تمام کارهای روزمره خودش را به صورت عادی انجام دهد.پ ... |
روانشناسان سردرگم شدند؛ چالش بزرگ درباره ریشه ژنتیکی هوش
 | روانشناسان سردرگم شدند؛ چالش بزرگ درباره ریشه ژنتیکی هوش براساس نتایج تحقیقات جدید روانشناسان، ژنهایی که پیشتر تصور می شد عاملی برای بهره هوشی در افراد باشند، هیچ ارتباطی به هوش و بهره هوشی ندارند، از این رو باید تحقیقات جدیدی برای تشخیص ریشه ژنتیکی هوش انجام شود. به گزارش خبرگزاری مهر، شاید همواره از والدین خود به برای داشتن هوش سرشار خود سپاسگذار بوده باشید، چرا که روانشناسان ... |
بیماری عجیب و نادری که این دختر زیبا را به مانکن تبدیل کرده است +عکس
 | دختر نوجوان بخاطر شرایط جسمانی اش و بیماری عجیب و نادری که به آن مبتلاست شبیه مانکنهای مغازه ای شده است."لوئیس وربورن" یک مشکل ژنتیکی خاص دارد که باعث میشود استخوانهای بدنش حالت قفل شدگی پیدا کند و او شبیه مجسمه ها شود. تنها حدود 700 نفر در سراسر دنیا به این بیماری مبتلا هستند.این دختر جوان تاکید میکند این شرایط هرگز باعث نشده است او از انجام آنچه دوست دارد باز بماند.او که 19 ساله است و صورت زیبای ... |
رؤیاهای علمی که در 2012 به واقعیت پیوستند
 | رؤیاهای علمی که در 2012 به واقعیت پیوستند بسیاری از ایده‌هایی که در کتاب‌ها و فیلم های علمی - تخیلی مطرح شده اند، با توسعه فناوری های مختلف در سال های اخیر محقق شده اند. ایده جهان بی سیم که در سال 1945 میلادی توسط «آرتور سی. کلارک» مطرح شد، با ورود ماهواره ها به فضا محقق شد و ایده «ایزاک آسیموف» برای خلق ربات های شبه انسانی نیز با طراحی و ساخت ربات های iCub، Nao و ربات جراح BERT2 به واق |
بروک، دختری عجیب اما واقعی +تصاویر
 | بروک، دختری عجیب اما واقعی +تصاویربروک نام دختری است که نزدیک به پانزده سال است هیچ گونه رشدی نداشته است. این بیماری ناشناخته که از سن چهار سالگی این دختر بیست ساله به آن دچار شده و جلوی رشد او را گرفته است. او همچنان دندانهای شیریش را دارد و قادر به راه رفتن نیست. وی نیازمند نگهداری پدر و مادرش می باشد.دانشمندان علت این امر را یک جهش ژنتیکی میدانند که در روند رشد او تاثیر گذار بوده است. او ... |
انسان مدرن کند ذهن شده است؟
 | انسان مدرن کند ذهن شده است؟ مطالعات جدید نشان می‌دهد، درحالیکه نمرات بهره هوشی (IQ) انسان روند رو به رشدی را نشان می دهد، پتانسیل ژنتیکی برای هوشمند شدن انسان در حال کاهش است. به گزارش ایسنا، دنیا پر از شواهدی است که نشان می دهد، انسان مدرن بسیار هوشمندتر از اجداد خود است: شناخت میکروب بعنوان عامل ایجاد بیماری، پیوند قلب و توسعه تلفن همراه هوشمند از جمله دستاوردهای انسان هوشمند مدرن محسوب ... |
یادگیری بیش از حد، باعث صدمات مغزی میشود!
 | یادگیری بیش از حد، باعث صدمات مغزی میشود! محققان آمریکایی دریافتند، فعالیت مغزی باعث بروز آسیب DNA درون سلول های مغز میشود و اگرچه این آسیب‌ها بسرعت ترمیم می‌شوند، اما این فرآیند میتواند توضیحی برای عملکرد برخی بیماری‌های عصبی ارائه کند. پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا، سانفرانسیسکو (UCSF) در تحقیقات خود رابطه بین یادگیری و بروز صدمات مغزی را نشان دادند. مصرف الکل یا مواد مخدر باعث ... |
آیا بین گروه خونی افراد و ازدواج رابطه ای وجود دارد؟
 | رابطه بین گروه خونی و ازدواج افراد با هم سوالی است که بسیاری از زوج های جوان به دنبال پاسخ آن هستند. اینکه آیا افراد با گروه های خونی مشابه می توانند با هم عقد کنند؟ و یا اینکه ازدواج با چه گروه های خونی مناسب تر است؟ در اینجا سعی می کنیم پاسخ این سوالات را ارائه دهیم.گروه خونی چیست؟به طور خلاصه گروه های خونی یک روش برای تقسیم بندی خون افراد است. این تقسیم بندی بر اساس وجود یا عدم وجود پادگن ... |
چه کنیم تا نوزاد، ناقص متولد نشود؟
 | امروزه با پیشرفت علوم ثابت شده، حتی اگر در خانواده‌ای یک نوزاد با اختلالات ژنتیکی متولد شود، باز هم می‌توان امیدوار بود که نوزاد سالم دیگری به دنیا بیاید؛ البته بعد از انجام مشاوره‌های ژنتیک اطمینان‌بخش.وجود 30 هزار نوع ژن در بدن انسان تأثیر بسزایی در عملکرد ارگان های بدن دارد. یک سری از ژن‌ها تأثیر بیرونی روی بدن دارند، مثلا در تعیین شکل ظاهری اعم از چهره، رنگ پوست، شکل دستها ... |
نسل جدید مدل ژنتیکی آلزایمر
 | نسل جدید مدل ژنتیکی آلزایمر یک موش آزمایشگاهی جدید که از لحاظ ژنتیکی مهندسی شده و دارای آرایه کامل تغییرات مغزی مرتبط با بیماری آلزایمر است، این ایده را پشتیبانی میکند که افزایش مولکولی موسوم به «بتا آمیلوئید» در مغز منجر به بروز این بیماری میشود. یکی از فرضیه‌های موجود از این موضوع حکایت دارد که افزایش مولکول بتا آمیلوئید آغازگر زوال مغزی است. دکتر تاون و همکارانش در مطالعات خود ... |
