دانش و فناوری
2 دقیقه پیش | گرفتن ویزای انگلیس در ایراناز زمانی که اخذ وقت سفارت انگلیس در تهران ممکن شد، بسیاری از مشکلات متقاضیان این ویزا نیز به فراموشی سپرده شد. اگر چه هنوز هم بعضی از متقاضیان این ویزا، به جهت تسریع مراحل ... |
2 دقیقه پیش | دوره مدیریت پروژه و کنترل پروژه با MSPپروژه چیست؟ پروژه به مجموعه ای از فعالیتها اطلاق می شود که برای رسیدن به هدف خاصی مانند ساختن یک برج، تاسیس یک بزرگراه، تولید یک نرم افزار و … انجام می شود. در همه پروژه ... |
کشف دورترین کهکشان جهان با همکاری دانشمند ایرانی
کشف دورترین کهکشان جهان با همکاری دانشمند ایرانی
به گزارش ایسنا ، نور کهکشان z8_GND_5296 متعلق به 13.1 میلیارد سال پیش، به تلسکوپ فضایی هابل و رصدخانه کک در هاوایی رسیده که هر دو آن را در نور مادون قرمز شناسایی کرده بودند.
جالب اینجاست که از میان 43 کهکشان دور کاندید، این کهکشان تنها نمونهای است که از شواهد شیمیایی کلیدی مورد نیاز برای تائید مسافت آن برخوردار است.
«پروفسور بهرام مبشر» دانشمند ایرانی از دانشگاه کالیفرنیا در ریورساید و همکارانش بر این باورند که در برخی نقاط، تابش فرابنفش پرانرژی از ستارگان منفجر شده باعث تجزیه هیدروژن میانکهکشانی به الکترون و پروتون شده است. هیدروژن پس از یونیزه شدن به رسانای برق تبدیل شده و دیگر نور را پخش نمیکند. این امر احتمالا در زمان وجود z8_GND_5296 رخ داده است.
این کهکشان که حدود یک میلیارد برابر، بزرگتر از خورشید است، از دو ویژگی غیرعادی برخوردار بوده که میتواند یکی از عوامل مرئی بودن آن در مقایسه با کهکشانهای دیگر باشد.
اول اینکه این کهکشان با سرعتی بالا ستاره تولید کرده و با نرخ تولد حدود 330 ستاره در هر سال، تقریبا 100 برابر ستاره بیشتر از کهکشان راه شیری بوجود میآورد که سالانه دو تا سه ستاره تولید میکند؛ از این رو از دیگر کهکشانهای کاندید درخشانتر است.
دوم اینکه این کهکشان حاوی درصد بالایی از عناصر سنگینتر از هیدروژن و هلیوم است.
این عناصر توسط همجوشی هستهای درون ستارگان بوجود آمده و از این رو یا کهکشان حاوی بقایای منفجره تعداد زیادی از ستارگان غولپیکر بوده یا به منطقهای در فضا تبدیل شده که پیش از آن بقایای یک نسل قبلی از ستارگان در آن وجود داشته است.
پروفسور مبشر اظهار کرد: آنچه این کهکشان را نسبت به کهکشانهای دیگر منحصربفرد ساخته، تاییدیه طیفسنجی فاصله آن است.
طبق سنجشهای دستگاه طیفسنج نصب شده بر روی تلسکوپ کک، تغییر قرمز این سیاره 7.51 است، به این معنی که کهکشان تنها 700 میلیون سال پس از انفجار بزرگ بوجود آمده است.
مبشر افزود: با رصد کهکشانی با این فاصله میتوان ساختارهای اولیه کهکشانی را بررسی کرد. مقایسه ویژگیهای کهکشانها در مسافتهای مختلف میتواند به ما در بررسی تکامل آنها در طول عمر جهان کمک کند.
این دانشمند ایرانی که در حال حاضر نماینده سازمان فضایی اروپا (اسا) در ناسا و مسئول تصویر بردار فروسرخ NICMOS تلسکوپ فضایی هابل است، همچنین تائید کرد که کشف کهکشاهای دورافتادهتر با ساخت تلسکوپ قوی 30 متری در هاوایی و تلسکوپ عظیم ماژلانی در شیلی در کنار تلسکوپ فضایی 6.5 ماری جیمز وب قریبالوقوع است.
وی اظهار کرد: تا آخر این دهه باید انتظار کشف کهکشانهای بسیار بیشتر در فواصل دورتر را داشته باشیم که به ما اجازه خواهد داد تا فرآیند شکلگیری کهکشانها را شاهد باشیم.
این پژوهش در مجله نیچر منتشر شده است./ایسنا
ویدیو مرتبط :
+ دورترین کهکشان عالم +
خواندن این مطلب را به شما پیشنهاد میکنیم :
کشف جهش ژن سرکوبکننده تومور استخوان با همکاری دانشمند ایرانی
اخبار علمی - کشف جهش ژن سرکوبکننده تومور استخوان با همکاری دانشمند ایرانی
«پروژه ژنوم سرطان کودکان» بیمارستان تحقیقاتی کودکان «سنت جود» و دانشگاه واشنگتن، کشف رخداد جهشهایی در ژن سرکوبکننده تومور TP53 را در 90 درصد سرطان استئوسارکوم (شایعترین سرطان بدخیم اولیه استخوان) اعلام کرد؛ جهشهای شناساییشده نقش مهمی را در رشد اولیه سرطان استخوان ایفا میکنند.
کشف این مطلب که تومور TP53 تقریبا در هر مورد سرطان استئوسارکوم تغییر میکند، به توضیح تناقض طولانیمدت در درمان این بیماری و توجیه این موضوع کمک میکند که چرا مقادیر استاندارد پرتودرمانی تا حد قابل توجهی علیه تومور مزبور ناکارآمد بودهاند.
این یافتهها به دنبال نخستین توالی کامل ژنوم استئوسارکوم حاصل شدهاند؛ سالانه حدود 400 کودک و بزرگسال به این بیماری مبتلا میشوند و شایعترین تومور استخوان کودکان به شمار میآید.
حدود 20 سال است که درمان این نوع سرطان تا حد قابلتوجهی بدون تغییر مانده و مطالعه جدید، بنیان نوینی را برای ارائه درمانهای جدید و شناسایی فوری جهشهای متعدد در TP53 ارائه میدهد، که مطالعات قبلی به علت عدم توالی ژنوم کامل، قادر به شناسایی آن نبودند.
مطالعه انجامشده شامل توالی کامل ژنوم 34 تومور استئوسارکوم متعلق به 32 بیمار و همچنین توالیدادن ژنومهای نرمال این افراد بود.
جزئیات این دستاورد علمی در مجله Cell Reports منتشر شد.
اخبار علمی - ایسنا