نمایش برچسب :

بیماری های ژنتیکی

تالاسمی یک بیماری ارثی-ژنتیکی


تالاسمی یک بیماری ارثی-ژنتیکیتالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره‌های پروتئینی هموگلوبین بوجود می‌آید.هموگلوبین مولکول اصلی داخل گویچه‌های قرمز است که از هم و زنجیره‌های پروتئنی یا گلوبین تشکیل شده است. در هر زنجیره گلوبین یک مولکول هم وجود دارد که اکسیژن را توسط آهن خود حمل می‌کند.  پس تولید  هموگلوبین  نیاز به  تامین  آهن و  ساخت  هموگلوبین دارد  بر اساس  نوع  زنجیره پروتئینی  ...

بچه هاي سالم با مشاوره ژنتيك


بچه هاي سالم با مشاوره ژنتيكمشاوره ژنتيك نمايانگر يكي از اصول ژنتيك باليني است و هدف از آن ارائه اطلاعات و حمايت از خانواده هاي در معرض خطر اختلالات ژنتيكي و همچنين كمك به خانوادههايي است كه داراي افراد مبتلا به نقصهاي مادرزادي يا اختلالات ژنتيكي هستند. از آنجائي كه اغلب معلوليتها و بيماريهاي موجود، منشا ژنتيكي داشته و قابل پيشگيري هستند، انجام مشاوره ژنتيك قبل از ازدواج ضروري به نظر ميرسد، ولي متاسفانه به دليل ...

بررسی علل و روش درمان سندرم داون


بررسی علل و روش درمان سندرم داون      سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعدادی کامل یا نسبی در کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید. این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد اعضای بدن است. متوسط میزان بروز این سندرم مابین یک در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کم‌تر و با افزایش سن ...

مشکلات عصبی در سرهای کوچک بیشتر است!!


مشکلات عصبی در سرهای کوچک بیشتر است!!  کودکان مبتلا به میکروسفالی که اندازه سرشان کوچک است، بیشتر در معرض خطر ابتلا به مشکلات عصبی و مشکلات شناختی قرار دارند. گاهی این مشکل در لحظه تولد خود را نشان نداده و تا دو سالگی کودک پیشرفت می‌کند. اگرچه میکروسفالی یک بیماری نیست اما یکی از علائم مهم ابتلا به بیماری‌های دیگر است. شواهد حاکی از آن است کودکان مبتلا به میکروسفالی بیشتر در معرض بیماری‌هایی چون صرع و فلج مغزی، تحلیل ذهنی ...

تاثير فشار روحي بر سفيدي مو


تاثير فشار روحي بر سفيدي مو    اگرچه معمولا در مردان پس از30 سالگي و در زنان پس از 35 سالگي موهاي سر سفيد مي‌شوند، اما برخي از افراد در نخستين سال‌هاي نوجواني و جواني، داشتن چندين تار موي سفيد رنگ را تجربه مي‌كنند. در حالي كه ممكن است در گروهي ديگر حتي تا سن 50 سالگي نيز اصلا هيچ تار موي سفيدرنگي در سر فرد ديده نشود.   فرآيند سفيد شدن تدريجي موهاي سر در روزنه‌هاي عميق پوست سر كه فوليكول نام دارند، انجام مي‌شود.معمولا ...

بیماری قلبی منشا ژنتیکی دارد


بیماری قلبی منشا ژنتیکی دارد          تحقیق روی صدهزار نفر نشان داد جهش های ژنتیکی یک چهارم تا یک سوم ناهنجاری های ژنتیکی موثر درافزایش کلسترول و چربی خون را که بزرگ ترین عامل بیماری های قلبی است، تشکیل می دهد. تحقیقات گسترده ژنتیکی  که قرار است نتایج آن امروز پنج شنبه در مجله انگلیسی نیچر منتشر شود، منشاء ژنتیکی افزایش میزان کلسترول و چربی خون را نشان داد.  تحقیق روی صدهزار نفر نشان داد جهش های ژنتیکی یک چهارم ...

بختک؛ بیماری خواب


بختک؛ بیماری خواب    خواب یک نیاز فیزیولوژیکی بسیار مهم است و اگر نظم عادی آن بویژه با خواب شبانه برقرار نشود سبب پیدایش بیماری های گوناگون می شود. مقدار خواب به عواملی مانند سن، زمینه ژنتیکی، وضعیت جسمی و روانی افراد بستگی دارد. نوزادان به ۱۶ تا ۲۰ ساعت، کودکان به ۱۰ ساعت و بزرگسالان به ۷ ساعت خواب در شبانه روز احتیاج دارند. از ۳۵ سالگی به بعد ساعات خواب خانم ها بیشتر از آقایان می شود و با افزایش سن، دفعات ...

۴۰ نکته ای که دندانپزشکان به شمانمی گویند


۴۰ نکته ای که دندانپزشکان به شمانمی گویند  شما را با۴۰ نکته ای که از رازهای مهم حفظ سلامت دندان ها هستند و معمولا دندان پزشکان در مطب خود فرصت و فراغتی برای گوشزد کردن آنها به شما ندارند، آشنا می کنیم. ۱) لااقل روزی ۲ بار، اول صبح و شب، لازم است دندان ها مسواک زده شوند.   ۲) لااقل روزی یک بار قبل از مسواک زدن باید با نخ دندان حاوی فلوراید، بین دندان ها تمیز شوند.   ۳) هفته ای ۲ تا ۳ بار باید از دهان شویه فلوراید ۲/۰ درصد استفاده ...

تیرگی دور چشم منشا ژنتیکی دارد؟


تیرگی دور چشم منشا ژنتیکی دارد؟      عواملی مانند خستگی، استرس، بیماری‌هایی مانند تیروئید، تغذیه بد و كم‌خونی موجب بروز تیرگی دور چشم می‌شود.   بیش از 90 درصد تیرگی‌های دور چشم منشأ ژنتیكی دارد.   عواملی مانند خستگی، استرس، بیماری‌هایی مانند تیروئید، تغذیه بد و كم‌خونی، در معرض قرار گرفتن مقابل نور آفتاب می‌تواند در بروز تیرگی چشم نیز موثر باشد.   اگزما‌های دور چشم و حساسیت‌ها كه موجب خارش چشم می‌شود ...

بیماری ویلسون


بیماری ویلسون    بیماری ویلسون یک بیماری مادرزادی است که به دلیل اختلال در نقل و انتقال فلز مس در بدن رخ می دهد. در این بیماری یک ژن ایراد پیدا می کند و باعث می شود که دفع مس از کبد به داخل صفرا دچار اختلال شود و به این ترتیب مس زیادی در کبد و مغز تجمع می کند. خوشبختانه این بیماری نادر است و در هر ۳۰ هزار نوزاد در یک نفر ایجاد می شود. البته در خانواده هایی که ازدواج بستگان نزدیک با یکدیگر رایج است، این بیماری ...

از سیروز تا سرطان کبد


از سیروز تا سرطان کبد  ابتلا به سرطان کبد، مدام در حال افزایش است. در بسیاری از موارد، این سرطان بعد از سیروز مشاهده می شود. باید بدانید که ویروس هپاتیت C یکی از مهم ترین دلایل ابتلا به سیروز در کشورهای غربی است. با این حال، این سرطان دلایل دیگری هم دارد، که به یکی از این دلایل می پردازیم.   ● سرطان های کبد در حال پیشرفت هستند هر ساله ۶۰۰۰ مورد جدید سرطان کبد در فرانسه تشخیص داده می شود که بیشتر آنها از مردان هستند: ...

بیماری تالاسمی چیست؟


بیماری تالاسمی چیست؟  تالاسمی به گروهی از اختلالات ژنتیکی در خون اطلاق می شود. برای فهم تأثیر تالاسمی بر بدن انسان لازم است ابتدا درباره نحوه ساخته شدن خون در بدن نکاتی را بدانیم. هموگلوبین جزو انتقال دهنده اکسیژن در سلول های قرمز خونی است. هموگلوبین شامل ۲ پروتئین مختلف به نام آلفا و بتا است. اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد، سلول های خونی به طور کامل شکل نمی گیرد و در این صورت توانایی ...

افراد زالی که مژه و موهای سفید دارند


افراد زالی که مژه و موهای سفید دارند      شاید تا به حال به افرادی برخورد کرده باشید که پوست بسیار سفیدی دارند و حتی رنگ موهای آنها نیز کاملا سفید است. این افراد که به اصطلاح زال نامیده می شوند، در واقع مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی به نام آلبینیسم هستند.     فرد زال یا دچار آلبینیسم   زالی یا آلبینیسم، نوعی بیماری ژنتیکی و تا حدی شایع در بین جوامع انسانی است که بر اثر آن بدن قادر به ساخت رنگدانه ملانین نبوده و پوست، مو و چشمان ...

یک روش ساده و ارزان برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در جنین


یک روش ساده و ارزان برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در جنینمحققان با استفاده از نمونه خون مادر و بزاق پدر، توالی ژنوم جنین در رحم مادر را تعیین کردند که با این یافته می توان جنین ها را برای هزاران اختلال ژنتیکی در یک آزمایش واحد و بی خطر بررسی و غربالگری کرد. به گزارش خبرگزاری مهر، در این پروژه دانش پژوهان دانشگاه واشنگتن از تکه هایی از DNA جنین که به طور طبیعی در خون مادر باردار جریان دارد استفاده کردند. این قطعات با استفاده از DNA والدین به عنوان ...

پسربچه ای که هرگز نمی خوابد


پسربچه ای که هرگز نمی خوابد  پسر یک ساله بریتانیایی یکی از دو کودکی است که در جهان به سندرم "انجلمن" مبتلا است، وی بر اثر این بیماری نادر ژنتیکی به ندرت می خوابد، حرف نمی زند و همواره لبخندی بر لبش نقش بسته است. به گزارش خبرگزاری مهر، ریو ویکاری پسر یک ساله با موهای فرفری از بیماری سندروم انجلمن رنج می برد، این شرایط نادر به این معنا است که حرف زدن و راه رفتن وی بعید به نظر می رسد و کودک نیازمند مراقبت 24 ساعته است. پزشکان ...

یکی از عجیب ترین دخترها +تصاویر


یکی از عجیب ترین دخترها +تصاویرشارلوت دختر 68 سانتی متری 5 ساله، دچار بیماری عجیب ژنتیکی است که باعث شده او از بدو تولد اندامش رشدی نداشته باشد. این دختر با اندام عجیبش همه را شوکه کرده است! شارلوت دختر 68 سانتی متری 5 ساله، دچار بیماری عجیب ژنتیکی است که باعث شده او از بدو تولد اندامش رشدی نداشته باشد. او حالا یک هفته است که با هم سن و سالهای خودش به مدرسه می رود و میتواند تمام کارهای روزمره خودش را به صورت عادی انجام دهد.پدر ...

بیماری عجیب و نادری که این دختر زیبا را به مانکن تبدیل کرده است +عکس


بیماری عجیب و نادری که این دختر زیبا را به مانکن تبدیل کرده است +عکسدختر نوجوان بخاطر شرایط جسمانی اش و بیماری عجیب و نادری که به آن مبتلاست شبیه مانکنهای مغازه ای شده است."لوئیس وربورن" یک مشکل ژنتیکی خاص دارد که باعث میشود استخوانهای بدنش حالت قفل شدگی پیدا کند و او شبیه مجسمه ها شود. تنها حدود 700 نفر در سراسر دنیا به این بیماری مبتلا هستند.این دختر جوان تاکید میکند این شرایط هرگز باعث نشده است او از انجام آنچه دوست دارد باز بماند.او که 19 ساله است و صورت زیبایی ...

رؤیاهای علمی که در 2012 به واقعیت پیوستند


رؤیاهای علمی که در 2012 به واقعیت پیوستند  رؤیاهای علمی که در 2012 به واقعیت پیوستند بسیاری از ایده‌هایی که در کتاب‌ها و فیلم های علمی - تخیلی مطرح شده اند، با توسعه فناوری های مختلف در سال های اخیر محقق شده اند. ایده جهان بی سیم که در سال 1945 میلادی توسط «آرتور سی. کلارک» مطرح شد، با ورود ماهواره ها به فضا محقق شد و ایده «ایزاک آسیموف» برای خلق ربات های شبه انسانی نیز با طراحی و ساخت ربات های iCub، Nao و ربات جراح BERT2‌ به واقعیت مبدل ...

بروک، دختری عجیب اما واقعی +تصاویر


بروک، دختری عجیب اما واقعی +تصاویربروک، دختری عجیب اما واقعی +تصاویربروک نام دختری است که نزدیک به پانزده سال است هیچ گونه رشدی نداشته است. این بیماری ناشناخته که از سن چهار سالگی این دختر بیست ساله به آن دچار شده و جلوی رشد او را گرفته است. او همچنان دندانهای شیریش را دارد و قادر به راه رفتن نیست. وی نیازمند نگهداری پدر و مادرش می باشد.دانشمندان علت این امر را یک جهش ژنتیکی میدانند که در روند رشد او تاثیر گذار بوده است. او ...

چه کنیم تا نوزاد، ناقص متولد نشود؟


چه کنیم تا نوزاد، ناقص متولد نشود؟  امروزه با پیشرفت علوم ثابت شده، حتی اگر در خانواده‌ای یک نوزاد با اختلالات ژنتیکی متولد شود، باز هم می‌توان امیدوار بود که نوزاد سالم دیگری به دنیا بیاید؛ البته بعد از انجام مشاوره‌های ژنتیک اطمینان‌بخش.وجود 30 هزار نوع ژن در بدن انسان تأثیر بسزایی در عملکرد ارگان های بدن دارد. یک سری از ژن‌ها تأثیر بیرونی روی بدن دارند، مثلا در تعیین شکل ظاهری اعم از چهره، رنگ پوست، شکل دست‌ها ...

پسری با "سندروم جاروبرقی" +عکس


پسری با "سندروم جاروبرقی" +عکسسندروم ویلیام مشکلی ژنتیکی است که در هر کودکی به نوعی خود را نشان می دهد. این بیماری باعث ایجاد علاقه به یک مشکل اجتماعی در افراد می شود. به گزارش گروه خواندنی های باشگاه خبرنگاران، بیماری های خاص به هر دلیلی همیشه در دنیا وجود داشته است و این باعث می شود تا همیشه پزشکان از یک شرایط جدید متعجب شوند. بیماری هایی که تا به حال نشانه ای از آن ها وجود نداشته است.     "لین فونتین" پسر بچه 9 ...

دختری که باد او را می کشد +عکس


دختری که باد او را می کشد +عکسدختری که باد او را می کشد +عکس "ابی بنت" دختری 4 ساله از اهالی انگلستان است که دارای بیماری ژنتیکی بسیار خاص شده است به طوری که این بیماری او را به نوعی شکننده کرده است و هر لحظه ممکن است جانش را حتی به دلیل بسیار عجیب از دست بدهد. بیماری های متفاوت و نادری در دنیا هستند که تا به حال برای آنها درمان خاصی پیدا نشده است از این رو این بیماران باید همیشه با مشکلات خود دست و پنجه نرم کنند تا از دنیا ...

کودکی با نادرترین بیماری دنیا +عکس


کودکی با نادرترین بیماری دنیا +عکسکودکی با نادرترین بیماری دنیا +عکس "آلیسا اسکوبه" دختر بچه انگلیسی است که نزدیک به 4 ماه از زندگی خود را تحت درمان یکی از نادرترین بیماری های دنیا قرار گرفته است تا شاید کمی بهبود یابد اما نتیجه نداشته است. روز گذشته در مورد کودکی صحبت کردیم که دچار بیماری خاصی شده بود که حتی باد نیز باعث مرگش می شد ولی او تنها یک بیماری خاص داشت اما این بار کودکی را میبینیم که به نادرترین بیماری دنیا دچار ...

دختری که زندگی اش به کولر وصل است! +عکس


دختری که زندگی اش به کولر وصل است! +عکس"حنا هارپین" دختر بچه 8 ساله ای است که از یک مشکل ژنتیکی بسیار خاص رنج می برد. این بیماری باعث شده است تا او لحظه ای از کولر یا پنکه نتواند دور باشد چرا که به سرعت جانش را از دست خواهد داد. "حنا هارپین" دختر بچه 8 ساله ای است که از یک مشکل ژنتیکی بسیار خاص رنج می برد. این بیماری باعث شده است تا او لحظه ای از کولر یا پنکه نتواند دور باشد چرا که به سرعت جانش را از دست خواهد داد.به گزارش گروه خواندنی ...

کشف کلید ژنتیکی بیماری وبا با همکاری نابغه ایرانی


کشف کلید ژنتیکی بیماری وبا با همکاری نابغه ایرانیچرا برخی در برابر وبا ایمن‌ترند؟کشف کلید ژنتیکی بیماری وبا با همکاری نابغه ایرانی تیمی از محققان دانشگاه هاروارد، موسسه براود و بیمارستان عمومی ماساچوست با همکاری یک محقق ایرانی توانسته‌اند شواهدی از تغییرات ژنتیکی را که ممکن است در حفظ افراد از ابتلا به وبا موثر باشند، شناسایی کنند. به گزارش ایسنا، پردیس ثابتی، استادیار زیست‌شناسی تکاملی دانشگاه هاروارد و همکارانش بر پایه داده‌های ...

آیا بین گروه خونی افراد و ازدواج رابطه ای وجود دارد؟


آیا بین گروه خونی افراد و ازدواج رابطه ای وجود دارد؟رابطه بین گروه خونی و ازدواج افراد با هم سوالی است که بسیاری از زوج های جوان به دنبال پاسخ آن هستند. اینکه آیا افراد با گروه های خونی مشابه می توانند با هم عقد کنند؟ و یا اینکه ازدواج با چه گروه های خونی مناسب تر است؟ در اینجا سعی می کنیم پاسخ این سوالات را ارائه دهیم.گروه خونی چیست؟به طور خلاصه گروه های خونی یک روش برای تقسیم بندی خون افراد است. این تقسیم بندی بر اساس وجود یا عدم وجود پادگن ...

دیستونی؛ انقباض غیرارادی عضلات


دیستونی؛ انقباض غیرارادی عضلات«دیستونی» به معنای انقباض غیرارادی مکرر و طولانی در یک عضله یا در گروهی از عضلات یا بروز وضعیت‌های بدنی خاص است و در واقع یک اختلال حرکتی– عصبی محسوب می‌شود.   دیستونی عضلاتهنگامی ‌که حرکات و دامنه حرکات به اندازه‌ای ثابت بمانند و به صورت وضعیت غیرطبیعی درآیند به آن دیستونی می‌گویند.   نکته بسیار مهم آن است که دیستونی‌ها اغلب باعث بروز حرکات غیرطبیعی و اختلالات وضعیتی ناتوان‌کننده ...

پسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکس


پسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکسپسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکس به سبب این وضعیت که Progeria نامیده می شود، بدن فرد هشت برابر سریع تر از نرمال رشد می کند.بنا بر این گزارش، دو برادر و سه خواهر علی حسین بر اثر این بیماری ژنتیکی درگذشته اند؛ اما دو خواهر او سالمند. بدن پسری 14 ساله در هند مثل فردی 110 ساله است! علی حسین 14ساله دچار اختلال ژنتیکی نادری است که پنج نفر از خواهران و برادران او را کشته است. در جهان تنها 80 نفر به این مشکل مبتلا ...

ما، همه، خود تو هستیم!+تصاویر


ما، همه، خود تو هستیم!+تصاویرما، همه، خود تو هستیم!+تصاویر یکی از این دو خصوصیت کافی است تا دانش آموزی همیشه با تمسخر و نیش و کنایه های همکلاسی هایش روبرو باشد. دنی هم چاره ای جز تحمل این وضعیت نداشت تا این که یک روز یکی از دوستانش مثل او لباس پوشید و گفت: من هم مثل دنی هستم!     ما، همه، خود تو هستیم!دنی کیف، در هفته اول زندگی اش دچار شوکی شده که به اختلال مغزی او منجر گشته است. بر اثر این اختلال، گویش او به نحوی شده ...

دختری با 250 استخوان شکسته!


دختری با 250 استخوان شکسته!  اخبار علمی - دختری با 250 استخوان شکسته! یک دختر 11 ساله آمریکایی به دلیل ابتلا به نوعی بیماری نادر ژنتیکی تاکنون دچار صدها مورد شکستگی استخوانی شده و به دفعات نیز تحت عمل جراحی قرار گرفته است.  به گفته پزشکان «کارلی میلر» حداقل 250 مورد شکستگی استخوانی داشته و همچنین بخشی از این موارد شکستگی ها به دوران قبل از تولد او باز می گردد.پزشکان پس از معاینه این کودک تشخیص دادند که وی به بیماری ...

دختری مبتلا به عجیب ترین بیماری قرن +تصاویر


دختری مبتلا به عجیب ترین بیماری قرن +تصاویراخبار علمی - دختری مبتلا به عجیب ترین بیماری قرن +تصاویر "رونا بگوم " نام یک دختر 2 ساله هندی است که بیماری ژنتیکی بسیار نادری دارد و این بیماری باعث شده است که سر او مثل یک بادکنک بزرگ ورم کند. تا کنون بیش از ده جراحی روی جمجمه وی انجام شده است و هنوز او تحت درمان است. پزشکان هندی بیمارستان مرکزی دهلی موفق شدند  طی چندین عمل جراحی سر این کودک را تا حد زیادی به اندازه معمولی نزدیک کنند.  این ...

از شایع‌ترین تا کشنده‌ترین بیماری‌های ژنتیکی


از شایع‌ترین تا کشنده‌ترین بیماری‌های ژنتیکیدر حال حاضر میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگی مهمترین فاکتور برای پیش‌بینی‌ خطر ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی است. همچنین تاکنون تحقیقات متعددی برای شناسایی و درمان این بیماری‌ها انجام شده است.   یک اختلال ژنتیکی از طریق ایجاد ناهنجاری‌هایی در فاکتورها و عناصر تعیین کننده صفات و ویژگی‌های ژنتیکی فرد شامل مولکول‌های دی‌ان‌ای ...

5 مشکل ژنتیکی باونکردنی در دنیا +عکس


5 مشکل ژنتیکی باونکردنی در دنیا +عکساخبار علمی - 5 مشکل ژنتیکی باونکردنی در دنیا +عکس مشکلات ژنتیکی از والدین به افراد منتقل می شود پس بیماری هایی به وجود می آورد که شاید خیلی از پزشکان نیز نتوانند آن را تشخیص دهند و درمان کنند. به گزارش باشگاه خبرنگاران، بزرگترین دشمن سلامتی انسان شاید بیماری های هولناک باشند اما بیماری های فراوانی هستند که می توانند از سوی والدین و به صورت ژنتیکی به کودکان انتقال پیدا کنند. در سراسر دنیا ...

این دختر 13 ساله در بدن یک زن 50 ساله اسیر است! +تصاویر


این دختر 13 ساله در بدن یک زن 50 ساله اسیر است! +تصاویراخبار گوناگون - این دختر 13 ساله در بدن یک زن 50 ساله اسیر است! +تصاویر زارا هارتشون" اهل شمال کشور انگستان است. او 13 ساله است و با چهره‌ای معصوم در برابر دوربین‌های کنجکاو خبرگزاری‌ها ایستاده است تا از زندگی خودش بگوید. "زارا هارتشون" اهل شمال کشور انگستان است. او 13 ساله است و با چهره‌ای معصوم در برابر دوربین‌های کنجکاو خبرگزاری‌ها ایستاده است تا از زندگی خودش بگوید. او از یک بیماری کمیاب ...

هشدار معاون سازمان بهزیستی : اوتیسم در ایران بیداد می‌کند


هشدار معاون سازمان بهزیستی : اوتیسم در ایران بیداد می‌کند اخبار اجتماعی - هشدار معاون سازمان بهزیستیاوتیسم در ایران بیداد می‌کند آمار ابتلا به اوتیسم بیداد می‌کند. این هشدار معاون توانبخشی بهزیستی کشور است. «شمار مبتلایان هر روز بالاتر می‌رود بدون این‌که کسی بداند چه اتفاقی درحال رخ دادن است. اوتیسم را به دلیل ناشناخته بودن، در کنار بیماری ام اس قرار می‌دهند.» اینها را یحیی سخنگویی، معاون توانبخشی بهزیستی می‌گوید. با این‌که آمارهای ...

تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر با عکس خانوادگی


تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر با عکس خانوادگی  اخبار علمی - تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر با عکس خانوادگی پزشکان هم‌اکنون با استفاده از یک عکس خانوادگی می‌توانند بیماری‌های ژنتیکی فوق‌العاده نادر را تشخیص ‌دهند.  این کار به کمک نوعی نرم‌افزار رایانه‌ای انجام می‌شود که ظرف اندک ساعاتی بیماری‌ها را تشخیص می‌دهد.نرم‌افزار جدید توسط دانشمندان دانشگاه‌های ادینبرو و آکسفورد طراحی شده و با استفاده از فناوری تشخیص چهره، ...

دختری شبیه گربه + تصاویر


دختری شبیه گربه + تصاویراخبار علمی و آموزشی - دختری شبیه گربه + تصاویر یک اختلال ژنتیکی نادر سبب رویش موهایی عجیب در تمام بدن یک کودک خردسال چینی شده است. یک دختر بچه 6ساله اهل استان سیچوان کشور چین نیازمند عمل جراحی فوری به خاطر مشکل روییدن موهای سیاه و سفید در سراسر پشت بازوها و صورت خود است.گفتنی است، این مشکل از حدود 5 سالگی این کودک آغاز شده و والدین او در ابتدا با مراجعه به پزشکان محلی گمان می‌کردند که این مشکل ...

سندرم آلپورت،بیماری ژنتیکی


سندرم آلپورت،بیماری ژنتیکیسندرم آلپورت بیماری ژنتیکی است که در آن ژن یکی از پپتیدهای سازنده کلاژن نوع IV جهش یافته است. این نوع کلاژن در غشاء پایه گلومرولهای کلیه، گوش داخلی و چشم وجود دارد . سندرم آلپورت یك بیماری سیستمیك است كه با درگیری چشمی همراه می باشد. این بیماری مادرزادی تحت تاثیر یک ژن منجر به نقص در کلاژن 4 ، دارای علائمی به شرح زیر است :1 -- گلومرولونفریت و نارسایی کلیه.2 -- ناشنوایی3 -- کم شدن پلاکت و کاهش عمل ...

این ازدواج ها ممنوع!


این ازدواج ها ممنوع!  متاسفانه احتمال تولد نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی در ازدواج‌های فامیلی 2 برابر سایر ازدواج هاست.هنوز هم می‌توان مردان و زنان سپیدموی زیادی را دید كه وقتی بحث ازدواج جوانی پیش می‌آید می‌گویند: «چه كسی بهتر از پسرخاله، پسرعمو، دخترعمو یا دخترخاله و...؟ هم خانواده‌ها شناخت بیشتری از هم دارند و هم اینكه بر سر خیلی از مسایل، حرف و حدیث یا مشكلی به وجود نمی‌آید.» آنها هنوز هم معتقدند ...

آمبولی ریوی چیست و چگونه درمان می شود؟


آمبولی ریوی چیست و چگونه درمان می شود؟آمبولی ریه انسداد ناگهانی در عروق ریه است علت آن معمولا یک لخته خون در پا به نام ترومبوز ورید عمقی است که این لخته می شکند و از طریق جریان خون به ریه ها سفر می کند آمبولی ریه یک بیماری جدی است که می تواند سبب آسیب دائمی به ریه ی آسیب دیده، سطوح پایین اکسیژن در خون و آسیب به ارگان های دیگر بدن در اثر نرسیدن اکسیژن کافی به آن شود. در اغلب موارد، لخته های خون کوچک هستند و مرگبار نیستند اما آنها ...