نمایش برچسب :

اختلال ژنتیکی

بچه هاي سالم با مشاوره ژنتيك


بچه هاي سالم با مشاوره ژنتيكمشاوره ژنتيك نمايانگر يكي از اصول ژنتيك باليني است و هدف از آن ارائه اطلاعات و حمايت از خانواده هاي در معرض خطر اختلالات ژنتيكي و همچنين كمك به خانوادههايي است كه داراي افراد مبتلا به نقصهاي مادرزادي يا اختلالات ژنتيكي هستند. از آنجائي كه اغلب معلوليتها و بيماريهاي موجود، منشا ژنتيكي داشته و قابل پيشگيري هستند، انجام مشاوره ژنتيك قبل از ازدواج ضروري به نظر ميرسد، ولي متاسفانه به دليل ...

اهمیت پروتئین Ash۲۱ در رشد دوران جنینی


اهمیت پروتئین Ash۲۱ در رشد دوران جنینی        محققان با مطالعه روی یک اختلال ژنتیکی به نام سندروم حذف کروموزوم ۲۲q.۱۱ پروتئین های مهمی را شناسایی کردند که با عملکرد خود رشد جنینی را تنظیم می کنند.   محققان بیمارستان کودکان فیلادلفیا دریافتند که یکی از این پروتئین ها برای زندگی حیاتی بوده و بدون آن جنین نمی تواند بیش از چند روز پس از شروع بارداری زنده بماند.   سندروم حذف کروموزوم ۲۲q.۱۱ شایع ترین اختلال انسانی است که منجر ...

آیا شما هم وسواس دارید؟


آیا شما هم وسواس دارید؟        اختلال وسواسی یک نوع اختلال اضطرابی ناتوان کننده است. در این اختلال مدام افکار مزاحم و ناخواسته ای شکل می گیرند که فرد نمی تواند از دست آنها خلاص شود. مثلاً ممکن است فرد دائماً از این که همه اجسام آلوده هستند هراس داشته باشد و برای رهایی از این هراس مکرراً دستها و اجسام را بشوید. وسواس شستشو یک نوع از اختلال وسواسی به شمار می رود. اختلال وسواسی از انواع خفیف تا بسیار شدید می تواند ...

بیماری ویلسون


بیماری ویلسون    بیماری ویلسون یک بیماری مادرزادی است که به دلیل اختلال در نقل و انتقال فلز مس در بدن رخ می دهد. در این بیماری یک ژن ایراد پیدا می کند و باعث می شود که دفع مس از کبد به داخل صفرا دچار اختلال شود و به این ترتیب مس زیادی در کبد و مغز تجمع می کند. خوشبختانه این بیماری نادر است و در هر ۳۰ هزار نوزاد در یک نفر ایجاد می شود. البته در خانواده هایی که ازدواج بستگان نزدیک با یکدیگر رایج است، این بیماری ...

می‌خواهید فرزندتان پسر شود: عجله کنید!


می‌خواهید فرزندتان پسر شود: عجله کنید!می‌خواهید فرزندتان پسر شود: عجله کنید!هر چه سن پدر بالاتر برود، احتمال تولد فرزند دختر افزایش می‌یابد، و البته به همان میزان هم خطر سقط جنین یا تولد کودک دچار اختلال ژنتیکی افزایش می‌یابد.فقط این زنان نیستند که باید نگران تیک‌تاک ساعت تناسلی خود باشند. به نظر می‌رسد که کیفیت اسپرم مردان هم بعد از سن 35 سالگی رو به زوال می‌گذارد. چنین به نظر می‌رسد که هر چه سن پدر بیشتر باشد، نسبت اسپرمی ...

ما، همه، خود تو هستیم!+تصاویر


ما، همه، خود تو هستیم!+تصاویرما، همه، خود تو هستیم!+تصاویر یکی از این دو خصوصیت کافی است تا دانش آموزی همیشه با تمسخر و نیش و کنایه های همکلاسی هایش روبرو باشد. دنی هم چاره ای جز تحمل این وضعیت نداشت تا این که یک روز یکی از دوستانش مثل او لباس پوشید و گفت: من هم مثل دنی هستم!     ما، همه، خود تو هستیم!دنی کیف، در هفته اول زندگی اش دچار شوکی شده که به اختلال مغزی او منجر گشته است. بر اثر این اختلال، گویش او به نحوی شده ...

از شایع‌ترین تا کشنده‌ترین بیماری‌های ژنتیکی


از شایع‌ترین تا کشنده‌ترین بیماری‌های ژنتیکیدر حال حاضر میلیون‌ها نفر در سراسر جهان به بیماری‌های ژنتیکی مبتلا هستند و وراثت و سابقه خانوادگی مهمترین فاکتور برای پیش‌بینی‌ خطر ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی است. همچنین تاکنون تحقیقات متعددی برای شناسایی و درمان این بیماری‌ها انجام شده است.   یک اختلال ژنتیکی از طریق ایجاد ناهنجاری‌هایی در فاکتورها و عناصر تعیین کننده صفات و ویژگی‌های ژنتیکی فرد شامل مولکول‌های دی‌ان‌ای ...

اول ببینید فرزندتان چه شکلی خواهد شد، بعد ازدواج کنید


اول ببینید فرزندتان چه شکلی خواهد شد، بعد ازدواج کنید  اخبار علمی - اول ببینید فرزندتان چه شکلی خواهد شد، بعد ازدواج کنید فناوری مچرایت برای تولید جنین‎های مجازی با شبیه‎سازی ترکیب دی‌.ان‌.ای زن و مرد، به والدین امکان می‌دهد که اختلال‌های ژنتیکی فرزندشان را حتی پیش از بارداری تشخیص دهند. آیا فرزندم سالم خواهد بود؟ این سوالی است که تمام والدین آینده نگران آن هستند. حال سرویسی ارائه شده که با ترکیب دیجیتالی دی‌.ان‌.ای دو نفر، تصویر ...

دختری شبیه گربه + تصاویر


دختری شبیه گربه + تصاویراخبار علمی و آموزشی - دختری شبیه گربه + تصاویر یک اختلال ژنتیکی نادر سبب رویش موهایی عجیب در تمام بدن یک کودک خردسال چینی شده است. یک دختر بچه 6ساله اهل استان سیچوان کشور چین نیازمند عمل جراحی فوری به خاطر مشکل روییدن موهای سیاه و سفید در سراسر پشت بازوها و صورت خود است.گفتنی است، این مشکل از حدود 5 سالگی این کودک آغاز شده و والدین او در ابتدا با مراجعه به پزشکان محلی گمان می‌کردند که این مشکل ...

سندرم آلپورت،بیماری ژنتیکی


سندرم آلپورت،بیماری ژنتیکیسندرم آلپورت بیماری ژنتیکی است که در آن ژن یکی از پپتیدهای سازنده کلاژن نوع IV جهش یافته است. این نوع کلاژن در غشاء پایه گلومرولهای کلیه، گوش داخلی و چشم وجود دارد . سندرم آلپورت یك بیماری سیستمیك است كه با درگیری چشمی همراه می باشد. این بیماری مادرزادی تحت تاثیر یک ژن منجر به نقص در کلاژن 4 ، دارای علائمی به شرح زیر است :1 -- گلومرولونفریت و نارسایی کلیه.2 -- ناشنوایی3 -- کم شدن پلاکت و کاهش عمل ...

زندگی جالب جوان بدون دست +عکس


زندگی جالب جوان بدون دست +عکسدز هاگویندر 24 ساله با یک اختلال ژنتیکی بدنیا آمد. این جوان بدون دست بدنیا آمد اما وی با این اختلال اجازه نمیدهد که از فعالیتهای روزانه و ورزشی عقب بماند. دز هاگویندر 24 ساله با یک اختلال ژنتیکی بدنیا آمد. این جوان بدون دست بدنیا آمد اما وی با این اختلال اجازه نمیدهد که از فعالیتهای روزانه و ورزشی عقب بماند.او همانند دیگر مردم کار و ورزش حرفه ایی انجام میدهد. اخبارگوناگون - تاپ ...

وزارت بهداشت: تولد سالی 70 هزار نوزاد با اختلال ژنتیکی در کشور


وزارت بهداشت: تولد سالی 70 هزار نوزاد با اختلال ژنتیکی در کشوررییس اداره ژنتیک وزارت بهداشت از تولد سالیانه 50 تا 70 هزار نوزاد همراه با اختلالات ژنتیکی در کشور خبر داد. دکتر اشرف سماوات، درباره بیماری‌های شایع ژنتیک در کودکان، گفت: بیماری‌های متابولیک ارثی که پیشگیری از آن‌ها با غربالگری نوزادان و همچنین غربالگری تکاملی کودکان ممکن می‌شود، بسیار مهم و متاسفانه شایع هستند. در اجرای هر دو این برنامه‌ها نیز از بسترهای موجود در نظام سلامت استفاده ...

دو برادر که قبل از ۶ سالگی دندان‌هایشان مصنوعی شد/مرگ در گرما یا سرمای شدید


دو برادر که قبل از ۶ سالگی دندان‌هایشان مصنوعی شد/مرگ در گرما یا سرمای شدیدنوعی اختلال نادر ژنتیکی سبب حساسیت شدید دو برادر کم سن و سال به گرما یا سرمای شدید شده است. این دو برادر همچنین مجبور به استفاده از دندان مصنوعی قبل از ۶ سالگی شده‌اند. این دو برادر 5 و 6 ساله به نام های ریچارد و ‌لئون مک‌دونالد د با ابتلا به مجموعه نادر Ectodermal Dysplasia به دنیا آمده‌اند. دیسپلازی اکتودرمی مجموعه‌ای از اختلال‌هاست که باعث می‌شود فرد مبتلا به آن دچار رشد غیرعادی موها،دندان‌ها ...

رابطه بیش فعالی کودکان و سرب معلق در هوا


رابطه بیش فعالی کودکان و سرب معلق در هواطبق مطالعه محققان، قرارگیری در معرض مقادیر کم سرب موجب می شود که علائم اختلال بیش فعالی در کودکانی که دارای جهش خاص ژنتیکی هستند پدیدار شود.   محققان دانشگاه علوم پزشکی اورگن آمریکا در مطالعه اخیر خود دریافتند قرارگیری کودکان در معرض سرب موجب پیدایش علائم اختلال بیش فعالی در آنها می شود. به گفته این محققان، این موضوع بدین معنا نیست که سرب تنها علت بروز بیش فعالی است، بلکه این تحقیق نشان ...

زندگی عادی بدون دو دست +عکس


زندگی عادی بدون دو دست +عکسدز هاگویندر 24 ساله با یک اختلال ژنتیکی بدنیا آمد. این جوان بدون دست بدنیا آمد اما وی با این اختلال اجازه نمیدهد که از فعالیتهای روزانه و ورزشی عقب بماند. تاپ ناپ: دز هاگویندر 24 ساله با یک اختلال ژنتیکی بدنیا آمد. این جوان بدون دست بدنیا آمد اما وی با این اختلال اجازه نمیدهد که از فعالیتهای روزانه و ورزشی عقب بماند.او همانند دیگر مردم کار و ورزش حرفه ایی انجام میدهد.

شایع ترین اختلالات ژنتیکی در کودکان را بشناسید


شایع ترین اختلالات ژنتیکی در کودکان را بشناسیدامروزه تئوری بسیاری در مورد علل بروز بیماری های ژنتیکی وجود دارند اما پزشکان معتقدند که دو فاکتور ژنتیک و محیط زیست همزمان با هم نقش مهمی در بروز و پیشرفت این بیماری ها ایفا می کنند. ماهنامه دنیای سلامت: امروزه تئوری بسیاری در مورد علل بروز بیماری های ژنتیکی وجود دارند اما پزشکان معتقدند که دو فاکتور ژنتیک و محیط زیست همزمان با هم نقش مهمی در بروز و پیشرفت این بیماری ها ایفا می کنند هر ...

بدبینی، ژنتیکی است!


بدبینی، ژنتیکی است!        به گفته دانشمندان، افرادی که به طور ژنتیکی تمایل به تولید میزان کم ماده ای شیمیایی در مغز که اشتها و استرس را تنظیم می کند دارند بیشتر در معرض خطر افسردگی حاد قرار دارند.   آن دسته افرادی که دچار کمبود ملکول نوروپپتید Y در مغز هستند دارای واکنش قوی تر مغز به محرک های منفی و پاسخ های روانی به درد فیزیکی بوده و افرادی هستند که به داشتن اختلال افسردگی اساسی دچارند.   دانشمندان دانشگاه ...

یک روش ساده و ارزان برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در جنین


یک روش ساده و ارزان برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در جنینمحققان با استفاده از نمونه خون مادر و بزاق پدر، توالی ژنوم جنین در رحم مادر را تعیین کردند که با این یافته می توان جنین ها را برای هزاران اختلال ژنتیکی در یک آزمایش واحد و بی خطر بررسی و غربالگری کرد. به گزارش خبرگزاری مهر، در این پروژه دانش پژوهان دانشگاه واشنگتن از تکه هایی از DNA جنین که به طور طبیعی در خون مادر باردار جریان دارد استفاده کردند. این قطعات با استفاده از DNA والدین به عنوان ...

دیستونی؛ انقباض غیرارادی عضلات


دیستونی؛ انقباض غیرارادی عضلات«دیستونی» به معنای انقباض غیرارادی مکرر و طولانی در یک عضله یا در گروهی از عضلات یا بروز وضعیت‌های بدنی خاص است و در واقع یک اختلال حرکتی– عصبی محسوب می‌شود.   دیستونی عضلاتهنگامی ‌که حرکات و دامنه حرکات به اندازه‌ای ثابت بمانند و به صورت وضعیت غیرطبیعی درآیند به آن دیستونی می‌گویند.   نکته بسیار مهم آن است که دیستونی‌ها اغلب باعث بروز حرکات غیرطبیعی و اختلالات وضعیتی ناتوان‌کننده ...

پسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکس


پسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکسپسری 14 ساله با بدنی 110 ساله +عکس به سبب این وضعیت که Progeria نامیده می شود، بدن فرد هشت برابر سریع تر از نرمال رشد می کند.بنا بر این گزارش، دو برادر و سه خواهر علی حسین بر اثر این بیماری ژنتیکی درگذشته اند؛ اما دو خواهر او سالمند. بدن پسری 14 ساله در هند مثل فردی 110 ساله است! علی حسین 14ساله دچار اختلال ژنتیکی نادری است که پنج نفر از خواهران و برادران او را کشته است. در جهان تنها 80 نفر به این مشکل مبتلا ...

چرا زنان بیشتر افسرده می‌شوند؟


چرا زنان بیشتر افسرده می‌شوند؟زنان در مقایسه با مردان دو برابر بیشتر احتمال دارد در طول عمر خود اختلال‌ افسردگی حاد را تجربه کنند.هرچند دلیل شیوع بیشتر اختلال افسردگی در بین زنان هنوز مشخص نیست اما ترکیبی از عوامل اجتماعی، روانی، ژنتیکی، هورمونی و زیست‌شناسی می‌توانند در این امر دخیل باشند.«جیل گلداستین» از بیمارستان زنان در بوستون گفت: به طور قطع زنان در مقابل افسردگی آسیب‌پذیرتر هستند و به دلیل عوامل زیست‌شناختی ...

کشف عامل ژنتیکی لکنت زبان


کشف عامل ژنتیکی لکنت زبانکشف عامل ژنتیکی لکنت زبانمحققان موسسه ملی ناشنوایی و اختلالات ارتباطی آمریکا دریافته‌اند سه ژن مرتبط با نوعی اختلال سوخت و سازی کمیاب می‌تواند عامل بروز برخی موارد لکنت زبان باشد. این کشف می‌تواند به ارائه درمان‌های جدیدی برای بیماریهای گفتاری منجر شود.دو مورد از این ژن‌ها در سلول‌های مغزی به عنوان بخشی از فرآیند بازیافت زباله مورد استفاده قرار می‌گیرد. ژن سوم نقش شناخته شده دیگری ...

آزمایش هایی برای پیشگیری از ٦ ‌هزار بیماری ژنتیکی


آزمایش هایی برای پیشگیری از ٦ ‌هزار بیماری ژنتیکیسالانه بین ٣٠ تا ٤٠‌هزار نوزاد معلول در کشور متولد می‌شود. نوزادانی که به انواع و اقسام بیماری‌های ژنتیکی مانند عقب‌ماندگی ذهنی، اختلال رشد، کوتولگی، اختلالات متابولیک (سوخت و ساز مواد)، ناشنوایی، نابینایی، تالاسمی، هموفیلی، اختلالات عصبی و عضلانی و... مبتلا هستند. این آماری است که سازمان بهزیستی کشور اعلام کرده است. این وضع با توجه به کاهش نرخ رشد جمعیت و میزان موالید می‌تواند خطر ...

چرا موهام می‌ریزه؟


چرا موهام می‌ریزه؟عوامل ژنتیکی یا سابقه خانوادگی، نقش پررنگی در ریزش موها یا طاسی های نوع مردانه و زنانه دارند   به طور طبیعی موهای افراد به دلیل نازک شدن پوست کف سر برای ایجاد بستری مناسب برای رشد موهای جدید دچار ریزش می شود. با این حساب، ریخت تا 100 تار مو در طول روز هم غیرطبیعی محسوب نمی شود اما زمانی که فرد دچار اختلال در چرخه ریزش و رشد موها شود و ریزش موهای او از رشد موهای جدیدش بیشتر باشد، می گوییم دچار ...

آیا وسواس جنبه ژنتیکی دارد؟


آیا وسواس جنبه ژنتیکی دارد؟فرد مبتلا به وسواس برای اینکه از فشاری که از این بابت تحمل می کند، رها شود، کارهایی را به صورت مداوم و تکراری انجام می دهد که پس از مدتی چرخه ای از وسواس و اضطراب و کارهای اجباری برای خود فراهم می آورد. هفت صبح: به مجموعه ای از اعمال و افکاری که فرد احساس می کند که باید و از روی اجبار انجام دهد در علم روانشناسی بالینی، وسواس می گویند.افراد مبتلا به این اختلال در صورتی که این افکار آزاردهنده ...

شایع ترین اختلال روانی در ایران چیست؟


شایع ترین اختلال روانی در ایران چیست؟دبیر انجمن روانپزشکان ایران ، گفت: افسردگی و اضطراب همانند آمار جهانی ، شایع ترین اختلال روانی در کشور به شمار می رود. خبرگزاری ایرنا: دبیر انجمن روانپزشکان ایران ، گفت: افسردگی و اضطراب همانند آمار جهانی ، شایع ترین اختلال روانی در کشور به شمار می رود.ˈپرویز مظاهریˈ روز یکشنبه در نشست خبری هفته سلامت روان (24 تا 30 مهرماه) افزود: تمام اختلالات روانپزشکی دلایل زیستی از جمله ژنتیکی و اجتماعی ...

چرا حیواناتی با دو سر متولد می شوند؟


چرا حیواناتی با دو سر متولد می شوند؟گربه‌ای که به دلیل مشکلات ژنتیکی با حالت دوچهره به دنیا آمده، پانزدهمین سال از زندگی اش را تجربه می کند. این موضوع بهانه ای شده تا نشنال جئوگرافیک به علت بروز این اختلال در حیوانات بپردازد. مجله مهر - کیوان ابراهیمی: گربه‌ای که به دلیل مشکلات ژنتیکی با حالت دوچهره به دنیا آمده، پانزدهمین سال از زندگی اش را تجربه می کند. این موضوع بهانه ای شده تا نشنال جئوگرافیک به علت بروز این اختلال در ...

شایع ترین اختلال در سیستم تناسلی مردان


شایع ترین اختلال در سیستم تناسلی مردانبیضه نزول نکرده از جمله شایع ترین ناهنجاری های مادرزادی و اختلال در سیستم تناسلی مردان است. وب سایت نی نی بان: بیضه نزول نکرده از جمله شایع ترین ناهنجاری های مادرزادی و اختلال در سیستم تناسلی مردان است.شایع ترین اختلال در سیستم تناسلی مردانناهنجاری در تولید و یا عملکرد اسپرمها می تواند به دلیل مشکلات متعددی نظیر عدم بیرون آمدن کامل بیضه ها از شکم به صورت مادرزادی، اختلالات ژنتیکی ...

زندگی مردی که از وسط نصف شد +عکس


زندگی مردی که از وسط نصف شد +عکساسپنسر وست را تقریبا همه می شناسند. او ۳۱ سال پیش در تورنتو، کانادا متولد شد و زمانی که تنها پنج سال داشت بدلیل یک اختلال نادر ژنتیکی در ستون فقرات، پاهای خود را از ناحیه زیر لگن از دست داد. وبسایت مشرق: اسپنسر وست را تقریبا همه می شناسند. او ۳۱ سال پیش در تورنتو، کانادا متولد شد و زمانی که تنها پنج سال داشت بدلیل یک اختلال نادر ژنتیکی در ستون فقرات، پاهای خود را از ناحیه زیر لگن از دست داد. پزشکان ...

تالاسمی یک بیماری ارثی-ژنتیکی


تالاسمی یک بیماری ارثی-ژنتیکیتالاسمی نوعی کم خونی ارثی و ژنتیکی است که به علت اشکال در ساخت زنجیره‌های پروتئینی هموگلوبین بوجود می‌آید.هموگلوبین مولکول اصلی داخل گویچه‌های قرمز است که از هم و زنجیره‌های پروتئنی یا گلوبین تشکیل شده است. در هر زنجیره گلوبین یک مولکول هم وجود دارد که اکسیژن را توسط آهن خود حمل می‌کند.  پس تولید  هموگلوبین  نیاز به  تامین  آهن و  ساخت  هموگلوبین دارد  بر اساس  نوع  زنجیره پروتئینی  ...

آیا کودک شما در یادگیری مشکل دارد؟


آیا کودک شما  در یادگیری مشکل دارد؟بسیارند کودکانی که ظاهری طبیعی دارند، رشد جسمی و قد و وزنشان حاکی از بهنجار بودن آنان است. هوششان کمابیش عادی است، به خوبی صحبت می‌کنند، مانند سایر کودکان بازی می‌کنند و مثل همسالان خود با سایرین ارتباط برقرار می‌کنند، در خانه نیز خود یاریهای لازم را دارند و کارهایی را که والدین به آنان واگذار می‌کنند به خوبی انجام می‌دهند و از رفتار و اخلاق عادی برخوردارند. لیکن وقتی به مدرسه می‌روند ...

کم رویی نوعی اضطراب اجتماعی


کم رویی نوعی اضطراب اجتماعی  کم رويي، نوعي ترس يا اضطراب اجتماعي بوده که بواسطه آن زن يا مرد از مواجه شدن با افراد نا آشنا و ارتباطات اجتماعي گريزان است.ريشه اصلي کم رويي مي تواند در ترس يا اضطراب اجتماعي نهفته باشد.     اضطراب يک پاسخ طبيعي در مقابل هر نوع تهديد يا فرآيند آگاه کننده و اخطاري به فرد در باره يک خطر يا موقعيت دشوار مي باشد. اضطراب در حد متعادل آن براي بسياري از اعمال و رفتارهاي انسان و تلاش و حرکت و آمادگي ...

چطور همسر خسيس‌مان را درمان كنيم؟


چطور همسر خسيس‌مان را درمان كنيم؟کنترل دخل و خرج و آینده‌نگری اصلاً صفت بدی نیست اما بعضی از ما مثل میرزا نوروز - که به کفش‌های پاره و زهواردررفته‌اش چسبیده بود - چنان به پول می‌چسبیم که جداشدن از آن محال است. روان‌شناسان خساست را یک نوع مشکل «روانی» می‌دانند چون معتقدند افراد مبتلا به این اختلال روحی- روانی در همه رفتارهایشان دچار خست و امساک هستند؛ حتی در ابراز احساسات و نشان‌دادن محبتشان به همسر، فرزندان و اقوام ...

اختلال كم توجهي- بيش فعالي در كودكان


اختلال كم توجهي- بيش فعالي  در كودكان  اين اختلال در بر گيرنده كودكاني است كه از دستورها اطاعت نمي كنند ، از لحاظ هيجاني تحريك پذير و خشن هستند ، پيوسته از يك فعاليت به كار ديگري مي پردازند بدون اينكه هيچ يك را به سر انجام برسانند ، تمركز و توجه در كارها و يا فعاليتها و بازيها در اين كودكان پايدار نيست ، اغلب به نظر مي رسد كه حواسشان جاي ديگري است و يا گوش نمي دهند و اينطور به نظر مي رسد كه آنچه را كه گفته شده است نشنيده اند.     اكثر ...

اگر کودکتان دچار اختلال دفعي می باشد!!


اگر کودکتان دچار اختلال دفعي می باشد!!  مسائل دفعي كودكان يكي از مهمترين مسائل دوران كودكي و از عمده ترين نگرانيهاي احتمالي خانواده ها به شمار مي رود. اختلالات دفعي در كودكان انواع مختلف دارد كه ما در اين مبحث به نگهداري مدفوع و خودداري از اجابت مزاج در كودكان مي پردازيم.   اختلال در دفع مدفوع مي تواند دلايل متعددي داشته باشد. يبوست ، اهمال در آموزش توالت رفتن ، واكنش جويي هاي كودك و مشكلات عضوي گوناگون مي تواند عوامل ...

گوش‌هایی كه با صدا قهرند


گوش‌هایی كه با صدا قهرند      یكی از عوامل مهم معلولیت و اختلال در ارتباطات اجتماعی كاهش شنوایی است. تكلم ناقص می‌تواند از علائم نقص شنوایی پنهان در كودك باشد و طبق آمارهای ارائه شده از هر ۱۰۰۰ كودك یك نفر با كاهش شنوایی حسی ‌ عصبی متولد می‌شود.   دكتر علی‌اصغر پیوندی ، جراح و متخصص گوش، حلق و بینی و سروگردن با بیان این كه كاهش شنوایی بیشتر در سنین بالا رخ می‌دهد، در گفتگو با جام‌جم می‌گوید: تقریبا ۴درصد ...

تشخیص افسردگی از روی چشم


تشخیص افسردگی از روی چشم  محققان استرالیایی امیدوارند که با کمک یک پدیده بصری به زودی بتوانند به روشی موثر برای تشخیص زودهنگام اختلال روانی مانیا - افسردگی دست پیدا کنند.به گزارش ایسنا، دکتر استون میلر متخصص اعصاب در دانشگاه موناش در ملبورن و دستیاران وی نتایج این یافته خود را در مجله پیشرفت‌های آکادمی ملی علوم منتشر کرده‌اند. میلر می‌گوید: ما می‌دانیم که مانیا افسردگی (افسردگی - شیدایی) یا اختلال دوقطبی ...

بررسی علل و روش درمان سندرم داون


بررسی علل و روش درمان سندرم داون      سندرم داون که در گذشته منگلیسم نیز نامیده می‌شد، یک بیماری ژنتیکی است که به دلیل افزایش تعدادی کامل یا نسبی در کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید. این بیماری دارای علائم مختلف از جمله ناهنجاری‌های عمده یا خفیف در ساختار یا عملکرد اعضای بدن است. متوسط میزان بروز این سندرم مابین یک در ۶۰۰ تا یک در ۱۰۰۰ مورد از تولد نوزادان زنده گزارش شده است که این میزان در مادران جوان کم‌تر و با افزایش سن ...

مشکلات عصبی در سرهای کوچک بیشتر است!!


مشکلات عصبی در سرهای کوچک بیشتر است!!  کودکان مبتلا به میکروسفالی که اندازه سرشان کوچک است، بیشتر در معرض خطر ابتلا به مشکلات عصبی و مشکلات شناختی قرار دارند. گاهی این مشکل در لحظه تولد خود را نشان نداده و تا دو سالگی کودک پیشرفت می‌کند. اگرچه میکروسفالی یک بیماری نیست اما یکی از علائم مهم ابتلا به بیماری‌های دیگر است. شواهد حاکی از آن است کودکان مبتلا به میکروسفالی بیشتر در معرض بیماری‌هایی چون صرع و فلج مغزی، تحلیل ذهنی ...

خلق تصویر مردی متعلق به...


خلق تصویر مردی متعلق به...  خلق تصویر مردی متعلق به چهار هزار سال پیش با ژنوم منجمد شده         دانشمندان با استفاده از توده ای موی انسان که در گرینلند کشف شده است موفق به ساخت اولین ژنوم از انسانهای باستانی شده و با کمک آن تصویر مردی که چهار هزار سال پیش زندگی می کرده است را خلق کردند.     دانشمندان با استفاده از توده ای موی انسان که در گرینلند کشف شده است موفق به ساخت اولین ژنوم از انسانهای باستانی شده ...