کودکی با بدشکل ترین جمجمه دنیا +عکس

اخبار علمی - کودکی با بدشکل ترین جمجمه دنیا +عکس

بیماری های نادری که بر روی ظاهر انسان تاثیر می گذارند هر کدام دارای عواقب خاص هستند برای مثال یک نوع سندروم خاص و نادر باعث می شود تا پاها بیش از اندازه رشد کرده و ناقص شوند.

 

سندروم "کروزن" از جمله بیماری هایی است که باعث می شود جمجمه و سر انسان دچار مشکلات مختلفی شود. مهمترین این مشکلات خارج شدن جمجمه از شکل اصلی و طبیعی خود است.

 

 

"کایدنس تایتر" کودکی سه ساله است که به همراه مادر و سه برادر و خواهر خود از این بیماری رنج می برد اما مشکل او کمی با دیگر اعضای خانواده فرق داشته است.

 

این دختر بچه در بدو تولد به صورت سه قلو به همراه دو بچه دیگر به دنیا آمد اما سر او بدشکل‌ترین و خارج فرم ترین سری بوده است که تا به حال در یک انسان دیده شده است.

 

 

عکس رادیولوژی که از جمجمه این کودک گرفته شده است نشان می دهد که جمجمه در حالتی بوده است که می توانست باعث له شدن مغز درون سر شود و پزشکان مجبور بودند جمجمه او را در همان هفته دوازدهم تولد عمل کنند.

 

این عمل جراحی که انجام آن در دنیا بسیار نادر است بیش از 5ساعت به طول انجامید ولی نتیجه ای مثبت داشت. این روزها "کایدنس" به راحتی زندگی می کند و قدرت یادگیری اش نیز به مانند بچه های عادی است.

 

 

 

اخبار علمی - باشگاه خبرنگاران

ویدیو مرتبط :
کمک به کودکی با جمجمه غول پیکر توسط پرینتر سه بعدی

---

خواندن این مطلب را به شما پیشنهاد میکنیم :

کودکی با نادرترین بیماری دنیا +عکس

کودکی با نادرترین بیماری دنیا +عکس

روز گذشته در مورد کودکی صحبت کردیم که دچار بیماری خاصی شده بود که حتی باد نیز باعث مرگش می شد ولی او تنها یک بیماری خاص داشت اما این بار کودکی را میبینیم که به نادرترین بیماری دنیا دچار شده است.

"آلیسا اسکوبه" دختر بچه ای 8ماهه است که از بدو تولد دچار بیماری نادری شده است که تنها 25 نفر در دنیا دارند و اوتنها کسی است که در انگلستان به این بیماری مبتلا شده است. شانس به وجود آمدن این بیماری یک در 280 میلیون است.

این بیماری که گفته می شود ژنتیکی است می تواند سلول های مغز را از بین برده و قدرت یادگیری را از بین ببرد که البته مورد خاصی نیست اما این بیماری تنها به مغز آسیب نمی زند بلکه قلب را نیز به دلخواهش خودش ممکن است ناگهان از کار بیاندازد و دوباره فعال کند.

این دختر همچنین دچار اختلالاتی در دی ان ای خود است که مانع از رشد درستش می شود. البته نادر بودن این بیماری باعث شده است که خانواده آن ها با مشکلات مالی نیز روبرو شوند چرا که داروهای او بسیار گران است.

بسیاری از پزشکان تا به حال درمان او را بی فایده دانسته اند چرا که هیچ درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد و تنها داروها می تواند مرگ را تاخیر اندازد. این خانواده قصد دارند کمپینی را برای این بیماران راه اندازی کنند تا شاید پزشکان به فکردرمانی برای آن بیافتند./باشگاه خبر نگاران