دانش و فناوری
2 دقیقه پیش | گرفتن ویزای انگلیس در ایراناز زمانی که اخذ وقت سفارت انگلیس در تهران ممکن شد، بسیاری از مشکلات متقاضیان این ویزا نیز به فراموشی سپرده شد. اگر چه هنوز هم بعضی از متقاضیان این ویزا، به جهت تسریع مراحل ... |
2 دقیقه پیش | دوره مدیریت پروژه و کنترل پروژه با MSPپروژه چیست؟ پروژه به مجموعه ای از فعالیتها اطلاق می شود که برای رسیدن به هدف خاصی مانند ساختن یک برج، تاسیس یک بزرگراه، تولید یک نرم افزار و … انجام می شود. در همه پروژه ... |
روش 100 تومانی برای تشخیص بیماری ابولا
اخبارعلمی - روش 100 تومانی برای تشخیص بیماری ابولا
قرصهایی از کاغذ صافی با کارایی بالا میتواند روش تشخیص عفونتها را تغییر دهد. برای نمایش قدرت این رویکرد که شامل تعبیه کردن دی.ان.ای عروس دریایی و دیگر جانداران در داخل این کاغذ است، پژوهشگران توانستهاند دو سویه (نوع) ویروس ابولا را با استفاده از این روش شناسایی کنند.
هرچند این شیوه هنوز برای آزمایش مظنونین به ابتلای بیماری در غرب آفریقا آماده نیست، صفحات کاغذی تشخیصدهنده ویروس برای استفاده بالقوه بهعنوان روشی ساده برای شناسایی افراد بیمار، در دست تولید است.
به گزارش نیوساینتیست، جیم کالینز از مرکز مهندسی زیستی Wyss دانشگاه هاروارد میگوید: «این روش، زیرساختی برای نوع جدید تشخیص بیماری است و همچنین کاربرد تجربی بسیار مهمی از زیستشناسی سنتزی که راه را برای نسل کاملی از فنآوریهای جدید تشخیص عفونت باز میکند».
راز دستیابی به این فنآوری در توانایی چاپ توالیهای دی.ان.ای روی کاغذ نهفته است که پس از انجماد خشک روی قرصهای کاغذی، در دمای اتاق ذخیره میشوند. با اضافه کردن آب، دی.ان.ای دوباره فعال میشود و اگر هدف انتخابشدهای همانند یک قطعه از آر.ان.ای ویروس ابولا در آب وجود داشته باشد، رنگ کاغذ تغییر میکند.
آزمایش رنگینکمان
بخش هدف با چسبیدن به ژنی خاص در این دی.ان.ای، فرآیند تولید مادهای رنگی را آغاز میکند؛ شبیه به پروتئینی که عامل اصلی تابش سبز عروسهای دریایی زیر نور فرابنفش است. رنگ جدید کاغذ نشان میدهد که کدام پاتوژنهای هدف شناسایی شدهاند.
کالینز میگوید: «ما داریم مفهوم کاغذ لیتموس (کاغذ تورنسل، نوعی آشکارساز شیمیایی که با تغییر رنگ در تماس با محلول، میزان اسیدیته را مشخص میکند) را به واکنشهای شیمیایی تعمیم میدهیم و قدرت زیست مولکولی را روی کاغذ میآوریم. در عمل کار بسیار سادهای است».
یکی از همکاران کالینز به نام کیث پاردی، عملکرد آزمایش را با قرار دادن کلیدهای ژنی مخصوص بهبود بخشید. این کلیدهای ژنی مخصوص باعث میشوند تغییر رنگ فقط وقتی اتفاق بیفتد که یک مولکول خاص در نمونه وجود داشته باشد.. این کلیدهای سنتزی که گیره انگشتی نامیده میشوند، به کاغذ امکان میدهند که همزمان 24 ناحیه متفاوت آر.ان.ای ویروس را آزمایش کنند (خیلی بیشتر از چیزی است که در صورت استفاده از توالی طبیعی دی.ان.ای امکانپذیر است). با این دستاورد، پژوهشگران توانستند ابزاری برای تشخیص تفاوت بین یک گونه ترکیبی از ویروس ابولای سویه زئیر (که عمده مبتلایان همهگیری اخیر ابولا در غرب افریقا به آن مبتلا شدهاند) و سویه سودان ویروس ابولا فراهم کنند.
این آزمایش، ویروس را در عرض 30 دقیقه شناسایی کرد که با شیوههای گرانقیمتتر و پیچیدهتر مبتنی بر استفاده از پادتنها قابلرقابت است. طبق برآورد کالینز، هزینه تولید این کاغذ لیتموس زیستی تنها 21 دلار است که آن هم هزینه خرید توالی ژنی دی.ان.ای شده که آر.ان.ای ویروسی را تشخیص میدهد. کل فرایند تولید این کاغذ تنها 12 ساعت به طول انجامید.
چاپ مولکولها
با داخلیسازی مدارهای دی.ان.ای، هزینه ساخت هر کاغذ به تنها 2 تا 4 سنت (تقریباً بین 50 تا 100 تومان) کاهش مییابد. کالینز میگوید: «این قانون پول است. مزایای شیوه ما شامل هزینه پایین، عدم نیاز به دستگاههای خنککننده و خروجی سریع است».
البته هنوز کارهای زیادی لازم است تا آزمایش را بهگونهای بهبود بخشید که هم توان تشخیص مقادیر بسیار کمتر مولکول هدف را داشته باشد و هم درصد نتایج اشتباه مثبت و منفی با استانداردهای الزامی برای شیوههای تشخیص بیماری، سازگار باشند.
پل فریمونت از ایمپریال کالج لندن میگوید: «زیبایی این کار این است که نسخهای زیستی از کاغذ لیتموس تولید کرده است». او سرپرست گروهی است که در شیوهای مشابه، زیستحسگری برای تشخیص پزودوموونال آروگینوسا (باکتری خطرناکی که معمولاً منجر به عفونت در بیماران مبتلا به فیبروز کبدی میشود) تولید میکند. او میگوید: «کار روی ابولا خیلی جالب است و راه را برای توسعه این زیستحسگرها باز میکند».
روث مکنرنی از دانشگاه درمانهای استوایی و بهداشتی لندن میگوید: «این روش ازنظر قابلیتها بسیار جالبتوجه است، ولی تفاوت زیادی است بین کاری که در آزمایشگاه انجام میدهید و اینکه بتوانید آن را در مقیاس صنعتی و مطابق با استانداردهای لازم برای درست کار کردن در شرایط واقعی تولید کنید». او اشاره میکند که آزمایش باید درصد بسیار پایینی از پاسخهای اشتباه مثبت و منفی داشته باشد تا از قرار دادن افراد سالم در خطر گرفتن بیماری از مبتلایان خودداری شود.
کالینز و همکارانش علاوه بر تشخیص گونههای ابولا، آزمایشهای دیگری هم برای تشخیص ژنهای باکتریهای مقاوم به آنتیبیوتیک ساختهاند؛ و ازآنجاکه مدار مولکولی را میتوان روی بافت فیبری هم چاپ کرد، این امکان وجود دارد که این آزمایشها را به باندها و لباسهایی که خدمه بهداشتی میپوشند، اضافه کرد تا در صورت تماس با باکتریهای خطرناک، تغییر رنگ دهند.
اخبارعلمی - خبر آنلاین
ویدیو مرتبط :
دانلود پروژه سیستم خبره،پرولوگ تشخیص بیماری ابولا
خواندن این مطلب را به شما پیشنهاد میکنیم :
یک روش ساده و ارزان برای تشخیص بیماری های ژنتیکی در جنین
محققان با استفاده از نمونه خون مادر و بزاق پدر، توالی ژنوم جنین در رحم مادر را تعیین کردند که با این یافته می توان جنین ها را برای هزاران اختلال ژنتیکی در یک آزمایش واحد و بی خطر بررسی و غربالگری کرد.
به گزارش خبرگزاری مهر، در این پروژه دانش پژوهان دانشگاه واشنگتن از تکه هایی از DNA جنین که به طور طبیعی در خون مادر باردار جریان دارد استفاده کردند.
این قطعات با استفاده از DNA والدین به عنوان راهنما کنار هم قرار داده شدند تا نقشه کاملی از ژنوم جنین ارائه شود.
آنها سپس نقشه ژنتیکی تهیه شده از جنین درهفته هجدهم را با DNA واقعی جنین که پس از تولد از بندناف او گرفته شد، مقایسه کرده و به دقت 98 درصدی رسیدند.
به گزارش بی بی سی، محققان امیدوارند این یافته ها بتواند روزی به ارائه آزمایش بی خطر در بیماری های ژنتیکی جنین منجر شود.
در حال حاضر فقط غربالگری سندروم داون در دوران بارداری انجام می شود. برای آزمایش این بیماری پزشکان از کیسه اطراف جنین درحال رشد نمونه برداری می کنند که این آزمایش خطر سقط را در پی دارد.
دانشمندان همچنین می گویند در صورت بهبود این شیوه نوین، می توان نقص های ژنتیکی جدیدی که در والدین وجود ندارد را نیز مشخص کرد، چنین جهش هایی در تخمک، اسپرم یا در مرحله لقاح ایجاد می شوند.
44 جهش جدید در جنین ها وجود دارد و این غربالگری در هفته هجدهم، 39 مورد از آنها را مشخص کرد. با این حال این شیوه غربالگری همچنین 25 میلیون جهش احتمالی جدید یا تشخیص های نادرست را مشخص می کند.
یکی از مجریان این طرح می گوید این تحقیق راه را برای اسکن کل ژنوم جنین برای بیش از سه هزار اختلال ژنی از طریق یک آزمایش غیر تهاجمی و واحد هموار می کند.
نتایج این مطالعه در نشریه Science TranslationalMedicine منتشر شده است..... / خبرگزاری مهر