اخبار
2 دقیقه پیش | عکس: استهلال ماه مبارک رمضانهمزمان با آغاز ماه مبارک رمضان جمعی از کارشناسان حوزه نجوم همراه با نماینده دفتر استهلال مقام معظم رهبری عصر دوشنبه هفدهم خرداد برای رصد هلال شب اول ماه مبارک رمضان بوسیله ... |
2 دقیقه پیش | تا 20 سال آینده 16 میلیون بیکار داریموزیر کشور گفت: در نظام اداری فعلی که میتواند در ۱۰ روز کاری را انجام دهد، در ۱۰۰ روز انجام میشود و روند طولانی دارد که باید این روند اصلاح شود. خبرگزاری تسنیم: عبدالرضا ... |
1میلیون و200هزار ایرانی، مبتلا به بیماری های نادر
اینها را علی داوودیان مدیرعامل بنیاد بیماریهای نادر در نشست خبری هفتمین همایش بینالمللی بنیاد بیماریهای نادر اعلام کرد و گفت: «درحال حاضر حداقل ٢٠هزار نفر درکشور، کارت سلامت بیماری نادر دارند و به صورت پراکنده این بنیاد به ٥٠هزار نفر درسال خدمات رایگان ارایه میدهد. بیماران مبتلا به سرطان، اماس، صعبالعلاج و خاص نیز جزو این ٥٠هزار نفر هستند.»
به گزارش شهروند, براساس اعلام بنیاد بیماریهای نادر، ٩٠درصد بیماریهای نادر ریشه ژنتیک داشته و ٧٥ تا ٨٠درصد این بیماران را کودکان تشکیل میدهند: «زوجهایی که سابقه فامیلی بیماریهای نادر دارند، بهتر است قبل از فرزنددارشدن نسبت به آزمایش ژنتیک اقدام کنند.»
داوودیان در پاسخ به سوالی درباره اقدامات بنیاد بیماریهای نادر در زمینه پیشگیری از ایجاد این بیماریها گفت: «در سال گذشته قراردادی میان بنیاد بیماریهای نادر، بهزیستی و وزیر رفاه امضا شد که براساس آن پیشنهاد کردیم، بحث انجام تستهای ژنتیکی قبل از ازدواج پیگیری شود. بسیاری از جوانان قبل از ازدواج تستهای ژنتیکی را انجام میدهند و این موضوع به ما کمک میکند تا تولد کودکی معلول یا مبتلا به بیماری نادر را نداشته باشیم.»
او در ادامه یکی از مشکلات بنیاد بیماریهای نادر را در زمینه تهیه دارو و تجهیزات پزشکی مورد نیاز این بیماران دانست و گفت: «در این زمینه پیشنهادی به وزیر بهداشت ارایه کردیم تا بیماریهای نادر را از سایر بیماریها تفکیک کنند، یعنی اگر دارو و تجهیزاتی را برای بیماران از اروپا میآوریم، وزارت بهداشت تنها نظارت کند و ما بتوانیم دارو را به صورت آسان به کشور وارد کنیم.»
در ادامه این نشست خبری، نعمتالله بنیآدم، مدیرعامل سازمان حامیان بیماران نادر هم از ساخت و راهاندازی بیمارستان ویژه بیماران نادر خبر داد و گفت: «این بیمارستان در غرب تهران به بهرهبرداری میرسد و تمامی خدمات به بیماران در آن رایگان است.»
او با بیان اینکه خیران زیادی با سازمان حامیان بیماریهای نادر همکاری میکنند، ادامه داد: «این بیمارستان با تلاش خیران راهاندازی میشود و بیماران در این مرکز خدمات رایگان دریافت میکنند.»
اراکی، عضو هیأت امنای بنیاد بیماریهای نادر هم در این نشست حضور داشت. او از تهیه اطلس بیماریهای نادر برای شناسایی این بیماران خبر داد و افزود: «از دولت و وزارت بهداشت انتظار داریم که مجوز ورود دارو، تجهیزات و ایجاد مراکز مختص بیماران نادر را برای ما آسان کرده و تسهیلاتی خارج از سیستم بروکراسی برای این بیماران فراهم شود.»
براساس اعلام متخصصان، بیماری نادر به بیماریهایی گفته میشود که در هر ١٠هزار نفر یک تا ۵نفر به آن مبتلا باشند. ۸۵ درصد از بیماریهای نادر عامل ژنتیکی دارند.
اخبار اجتماعی - شهروند
ویدیو مرتبط :
پربازدیدترین ویدیوی ایجاد انگیزه ی ایرانی (1میلیون بار)
خواندن این مطلب را به شما پیشنهاد میکنیم :
برد پیت به بیماری ای نادر مبتلا شد!
برد پیت به بیماری ای نادر مبتلا شد!
باشگاه خبرنگاران: براساس گزارش نشریه لایو ساینس، با این همه، الزاما افراد مشهور قادر به یادآوری چهره افراد معمولی نیستند و یکی از آنها، حتی اگر مکالمه ای رودررو با کسی داشته باشد نیز، به هیچ وجه قادر نیست چهره وی را به خاطر بسپارد یا تشخیص دهد؛ نه به این دلیل که یک چهره مشهور هالیوودی است، بلکه به این دلیل که وی به گفته خودش کور چهره است.
پیت، چندی پیش در گفت وگویی گفته بود: «بسیاری از مردم از من متنفرند زیرا فکر می کنند به آنها بی احترامی می کنم. تلاشم برای شناسایی افراد، معمولاکارها را خراب تر می کند و به این شکل تو به فردی متکبر و مغرور تبدیل می شوی.
اما این راز همچنان برای من پایدار است، من نمی توانم چهره کسی را به خاطر بسپارم.»این مصاحبه، عصب شناس کارنگی ملون، مارلین برمان را بر آن داشت تا از برد پیت دعوت کند تا برای تشخیص بیماری چهره کوری یا ادراک پریشی چهره ای از مغز وی تصویربرداری کند.
مبتلایان به این اختلال، در مراحل بحرانی و حاد حتی قدرت تشخیص چهره خود را در آینه از دست می دهند./باشگاه خبرنگاران